羟氨磺酸 Hydroxylamine-O-sulfonic acid
物竞编号 0BWZ
分子式 H3NO4S
分子量 113.09
标签 羟胺-2-磺酸, 羟胺-O-磺酸, 羟胺-邻磺酸, 羟胺氧硫酸胲, 羟胺-O-硫酸, Amidoperoxymonosulfuricacid, Amidosulfonicperacid, Aminomonopersulfuricacid, 催化剂

编号系统

CAS号：2950-43-8

MDL号：MFCD00011604

EINECS号：220-971-6

RTECS号：NC5427000

BRN号：956566

PubChem号：24848113

物性数据

1.       性状：白色结晶粉末

2.       密度（g/mL,25/4℃）：无可用

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.       熔点（ºC）：210

5.       沸点（ºC,常压）：无可用

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

7.       折射率：无可用

8.       闪点（ºC）：无可用

9.       比旋光度（º）：无可用

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13.    燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.    临界温度（ºC）：无可用

15.    临界压力（KPa）：无可用

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17.    爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.    爆炸下限（%,V/V）：无可用

19.    溶解性：可溶于水,溶于甲醇，微溶于乙醇;不溶于氯仿、四氯化碳、乙醚和乙酸乙醋。易潮解

毒理学数据

暂无

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：17.75

2、   摩尔体积（cm3/mol）：57.1

3、   等张比容（90.2K）：180.7

4、   表面张力（dyne/cm）：100.3

5、   极化率（10-24cm3）：7.03

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-3.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积98

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:104

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.极易吸潮，属于固体腐蚀剂。

2.在千燥状态下可长期保存，在25℃水中缓慢分解，超过此温度则分解迅速。

贮存方法

密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中

合成方法

1.将225克30%发烟硫酸放在干燥的500毫升硬质玻璃三颈圆底烧瓶中。瓶口安装汞封搅拌器.温度计和与氯化钙干燥塔相连接的出气支管。温度计插入液体中使液面略高于水银球泡。在搅拌下将62克(0.37摩尔)干燥.巨研细的二(经胺)硫酸盐分成小份缓慢地加入，防止在瓶壁上结块。随羚胺盐的加入同时发生显著的溢度升高(能升到100℃)。固体加完后，在室温继续搅拌1小时，然后将烧瓶放在冰浴中冷0℃。将150毫升事先在冰浴中冷冻1小时的无水乙醚经滴液漏斗加入反应混合物中，此时温度会升高，必须搅拌并冷却反应混合物，控制加入速度使温度不超过50℃。所得白色悬浮液冷却至约15℃后，用中等孔隙度的玻芯漏斗吸滤，分出大部分母液，但留下部分母液使有充分的量以保持固体潮润。然后每次用110毫升冷的无水乙醚洗涤潮润的固体7次，在每次洗涤之间要留意不使固体上的乙醚·被抽干。每次必须停止抽吸，猛烈地搅拌乙醚与固体，借以除去所有痕量的硫酸。洗涤后，将产物干吸5分钟，然后在真空中于燥12至14小时，得83一85克(98一99%)。在装浓硫酸的真空干燥器中贮存。

用途

1.医药、农药中间体。

2.聚合反应催化剂。胺化试剂，可在碳、氮、硫、磷原子上引入氨基。与碱反应制二亚胺(HN=NH)，与1，1一二经偶氮环已烷反应制氮烯（nitrene）。制1一氛基引哚，氧化醛成腈，伯胺的氢化脱氨。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34

文献

[1]H.J.Matsuguma,L.F.Audrieth,Inorg.Syn.,5,122(1957)

备注

暂无

表征图谱

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