N,N-二甲基对苯二胺 N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine
物竞编号 02GX
分子式 C8H12N2
分子量 136
标签 4-氨基-N,N-二甲基苯胺, 对氨基-N,N-二甲基苯胺, 二甲基对苯二胺, 4-Animodimethylaniline, 4-Aminodimethylaniline

编号系统

CAS号：99-98-9

MDL号：MFCD00007860

EINECS号：202-807-5

RTECS号：ST0874000

BRN号：508105

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：无色针状结晶

2.      密度（g/mL,25℃）：1.09

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：39~40

5.      沸点（ºC,常压）：262

6.      沸点（ºC, 45mmHg）：未确定 

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：90

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg, ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：能溶于醇、醚及氯仿。

毒理学数据

大鼠腹腔LD50：21mg/kg

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：44.80

2、   摩尔体积（cm3/mol）：129.7

3、   等张比容（90.2K）：335.1

4、   表面张力（dyne/cm）：44.5

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、 极化率：17.76

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积29.3

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:93.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿接触。

有毒。对皮肤有刺激性。受高热放出有毒气体。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。
 
2.储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.      以二甲苯胺为原料，经亚硝化，还原而得，反应式如下：

工艺过程：（1）亚硝化 将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下，加亚硝酸钠溶液进行亚硝化，加毕，放置，过滤结晶，用1：1盐酸洗，再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次，抽干，得亚硝化物。（2）还原 将上述粗品有水搅拌成糊状，再加工业浓盐酸，外面用冰水冷却，慢慢加入锌粉，加入温度不宜超过45℃。（3）提取 加氢氧化钠溶液至碱性后，再用苯提取，苯溶液用无水碳酸钾干燥，用水浴回收苯，再减压蒸馏收集成品。其它制法由甲基橙还原或由对硝基二甲基苯胺用硫化钠或硫化钾还原而制得。工业上用香兰素萃取后废液为原料，经中和、萃取、蒸馏而得。该品对皮肤有刺激性，毒性比对苯二胺大8倍。

2.      其制备方法是用N，N-二甲苯胺与亚硝酸钠和盐酸进行亚硝化，再在铁粉和盐酸存在下进行还原，得到的N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐用碱中和得产品。
也可以从香豆素生产中的废水用氨水中和至pH=7～8，加热至约40℃，沉淀8～12h，清除沉淀渣，用苯萃取中和液，然后减压脱苯即得N，N-二甲基对苯二胺。

用途

染料中间体。用于农药和显影剂的生产。还可用于合成N,N,N',N'-四甲基对苯二胺固化剂，也是测定钒的试剂。

 

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 2

危险品标志：有毒

安全标识：S28 S45

危险标识：R23/24/25

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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