对氨基苯乙酮 p-Aminoacetophenone
物竞编号 02GS
分子式 C8H9NO
分子量 135.16
标签 对氨基苯甲基酮, 对氨基苯乙酮, 对氨基乙酰苯, 4-氨基苯乙酮, 对氨基苯基甲基酮, 对乙酰苯胺, 4'-氨基苯乙酮, 4-乙酰基苯胺, 1-(4-Aminophenyl)-ethanon, 1-(4-Aminophenyl)ethanone[qr], 4’-Amino-acetophenon, 4’-Aminoacetophenone[qr], Acetophenone, p-amino-, Acetophenone,4’-amino-, Acetophenone,4-amino-[qr], Acetophenone,p-amino-[qr], 显色剂

编号系统

CAS号：99-92-3

MDL号：MFCD00007896

EINECS号：202-801-2

RTECS号：AM5500000

BRN号：471493

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：淡黄色针状结晶或粉末。有愉快的特殊气味。见光后色变深。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：106

5.       沸点（ºC,常压）：293-295

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于热水，溶于乙醇和乙醚及盐酸，微溶于冷水和苯。

毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD50：381mg/kg；
          大鼠腹膜腔LD50：260mg/kg；
          小鼠经口LC50：596mg/kg；
          小鼠腹膜腔LC50：300mg/kg；
          狗经口LD：>70mg/kg；
          野生鸟类经口LD50：133mg/kg；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：40.51

2、   摩尔体积（cm3/mol）：123.2

3、   等张比容（90.2K）：318.2

4、   表面张力（dyne/cm）：44.4

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、 极化率：16.06

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:7

6.拓扑分子极性表面积43.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:125

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化剂接触。

2.有刺激性，口服有害，避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。
2.应与酸性物质、酸性氯化物、酸酐、氯甲酸酯分开存放，切忌混储。
3.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

（1）由对硝基苯乙酮还原：将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐，冷却，搅拌加入对硝基苯乙酮。自然升温至90℃时，急冷至85℃，继续冷至室温，搅拌1h，过滤，滤饼加过量氢氧化钠溶液分解复合物。过滤，得对氨基苯乙酮粗品，用稀乙醇时得重结晶可得熔点105-106℃的精品。收率61%用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡也可进行还原反应。

（2）由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮，再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h，稍冷，倒入浓盐酸，回流水解5h，放置至室温，加入25%氢氧化钠至调节pH为7-8，通入蒸汽赶去苯胺，加脱色炭过滤，减压浓缩，冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。

（3）将醋酐、乙酰苯胺以1∶ 1（ 摩尔比）的比例与催化剂量的无水氯化锌混合均匀，加热回流5h，加入浓盐酸后继续回流水解5h：

反应结束后，静置冷却至室温，加入25%的氢氧化钠溶液至油水明显分层，在分离出的油层中加入水，再用25%的氢氧化钠调节ph值至7～8，然后用水蒸气蒸馏蒸出苯胺。剩余物用活性炭脱色，过滤所得滤液进行减压浓缩，冷却所的橙黄色结晶用水重结晶，以制得纯品对氨基苯乙酮。

用途

1.沉淀钯的灵敏试剂。铈的光度测定试剂。测定维生素B1。磺胺类比色测定。有机合成。

2. 用作光度浊度法测定钯的显色剂。还用作光度法测定若干有机物，如硫胺、磺胺类物质的显色剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害 刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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