1,1,3,3-四甲基脲 1,1,3,3-Tetramethylurea
物竞编号 06YD
分子式 C5H12N2O
分子量 116.16
标签 四甲基尿素, 四甲基脲, N,N,N',N'-Tetramethylurea, Tetramethylurea, TMU, 缩合反应的溶剂, 乙炔和聚丙烯腈的溶剂, 液晶材料中间体

编号系统

CAS号：632-22-4

MDL号：MFCD00008319

EINECS号：211-173-9

RTECS号：YU2625000

BRN号：773898

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：无色液体

2.      相对密度（20℃）：0.8828

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4

4.      熔点（ºC）：-1.2

5.      沸点（ºC,常压）：173~174

6.      折射率（20ºC）：1.4539

7.      闪点（ºC）：65

8.      蒸发热（KJ/mol,60~175ºC）：45.64

9.      生成热（KJ/mol,标准状态）：-254.6

10.    燃烧热（KJ/mol）：3430

11.    比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.23

12.    电导率（S/m）：<6×10-8

13.    黏度（mPa·s,20ºC）：1.51

14.    黏度（mPa·s,40ºC）：1.13

15.    蒸气压（kPa,63~64ºC）：1.6

16.    溶解性：能与醇、醚相混溶。对有机物质，特别对芳香族化合物有很大的溶解能力。对某些无机盐类也能很好地溶解。

毒理学数据

大鼠经口LD50：1400mg/kg。对妊娠13日的大鼠给予500mg/kg，则出现畸胎。

生态学数据

对水是危害的，不要让该产品接触地下水，水道污水系统，即使是小量该产品渗入地下水也会对饮用水造成危害，对水中有机物质有毒。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.6

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:78.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

目前，四甲基脲的主要制备方法有以下两种。
（1）二甲胺光气法　其反应式如下：
　　　　上述反应中的热效应十分剧烈，因而在大量制备时较难控制，同时在分离操作上也存在一定困难。可以先将中间产物（1）分离出来，然后使其再与二甲胺发生作用。制备实例：取135g(1.17mol)40％二甲胺的水溶液加入装有搅拌器的四颈瓶中，瓶的外壁用冰盐混合物加以冷却；然后在搅拌下滴加１０７ｇ中间产物(1),维持体系的液温在－10℃以下。滴加(1)的程序是：当加入(1)20ml后，就开始同时滴加40％液碱100ml，然后再加固碱60g。反应完毕，反应液形成两层，上层减压蒸馏后即得四甲基脲；
下层可用苯抽取，将抽取液去苯后分馏又可得四甲基脲，合计收率80％～85％。
(2)碳酸二苯酯氨解法
制备实例：向2140g(10mol)碳酸二苯酯中于冷却下通入二甲胺气流1150g(25mol)。然后在压力釜中加热到200℃(约2.0MPa)4h。冷却后，将反应物加入到71.5mol/L的氢氧化钠溶液中，搅拌均匀后，用乙醚抽提。分离出抽体液并进行减压分馏，收集60~66℃(1.73kPa)的馏分，共得四甲基脲850g(四甲基脲得常压沸点为74.5℃)。

用途

N,N,N',N'-四甲基脲的介电常数比较低，适于作碱催化的异构化、烷基化、氰化及其他缩合反应的溶剂。也用作乙炔和聚丙烯腈的溶剂。

本品是一种高效有机溶剂，它对于一般的有机化合物特别是芳香族化合物都能完全溶解，而且还是许多有机物合成反应的优良溶剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S45 S53

危险标识：R22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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