反-1,2-环己二醇 trans-1,2-Cyclohexanediol
物竞编号 09C8
分子式 C6H12O2
分子量 116.16
标签 暂无

编号系统

CAS号：1460-57-7

MDL号：MFCD00063611

EINECS号：215-956-6

RTECS号：暂无

BRN号：3193810

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：白色晶体

2.密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.相对密度（25℃，4℃）：1.14724

4.熔点（ºC）：104

5.沸点（ºC,常压）：11713

6.沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定

7.折射率： 未确定

8.闪点（ºC）： 134

9.比旋光度（º）： 未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）： 未确定

15.临界压力（KPa）： 未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）： 未确定

19.溶解性：未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：30.85

2、摩尔体积（cm3/mol）：100.4

3、等张比容（90.2K）：253.6

4、表面张力（dyne/cm）：40.7

5、介电常数：无可用

6、偶极距（10-24cm3）：无可用

7、极化率：12.23

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.2

2、氢键供体数量：2

3、氢键受体数量：2

4、可旋转化学键数量：0

5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5

6、重原子数量：8

7、表面电荷：0

8、复杂度：62.9

9、同位素原子数量：0

10、确定原子立构中心数量：2

11、不确定原子立构中心数量：0

12、确定化学键立构中心数量：0

13、不确定化学键立构中心数量：0

14、共价键单元数量：1

性质与稳定性

 

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方

合成方法

1.制法：

于反应瓶中加入88%～90%的甲酸300mL(6mol),搅拌下加入30%的过氧化氢①70mL(0.62mol)。冰水浴冷却，慢慢滴加新蒸馏过的环己烯(2)41g（0.5mol），约30min加完，滴加速度保持反应液温度40～45℃，于40℃搅拌反应1h，室温放置过夜。减压蒸去大部分甲酸和水，冷却下慢慢加入40g(1mol)氢氧化钠溶于75mL水配成的溶液，控制温度不高于45℃。加入等体积的乙酸乙酯提取，汞提取6次。混合提取液，减压蒸馏溶剂至剩余大约150mL，出现固体。冷至0℃，抽滤，干燥得粗产品约2.0kPa的馏分，固化后得反式-1,2-环己二醇②(1)40g,收率69%，mp102～103℃。注：①制备有机酸过氧化物和用其进行反应时，都必须十分小心，因为有时候会发生剧烈反应。②也可用丙酮或乙酸乙酯重结晶。[1]

2.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入醋酸铊17.56g(66.7mmol)、冰醋酸40mL。搅拌加热回流1h。冷至室温，加入环己烯(2)2.84(34.6mmol)和碘8.46g(33.3mmol),搅拌下加热回流反应9h。冷至室温。过滤出黄色碘化铊沉淀，乙醚洗涤。合并有机也，减压浓缩至干。加入无水乙醚溶液，无水碳酸钾干燥，回收乙醚，得棕色液体反-1,2-环己二醇二乙酸酯5.4～6.3g。将上述酯加入25mL(95%)的乙醇中，再加入氢氧化钠2.9g，11mL水，加入回流2h。减压浓缩，剩余物用氯仿提取六次，合并氯仿层，无水硫酸镁干燥，浓缩至干，得固体。用四氯化碳重结晶，得反式-1-2-环己二醇(1)2.5～2.7g，收率65%～70%。[2]

用途

用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

[1][2]参考文献：1、Overman I E.J Org Chem,1974,39:1474.2、Cambie R C and Rutledge P S. Org Synth，1988，Coll Vol 6:348 . 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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