物竞编号 0BAL
分子式 C7H12N2O4
分子量 188.18
标签 L-2-乙酰氨基戊酰氨酸, N-乙酰基-L-谷酰胺, L-2-acetamidoglutaamic acid, Aceglutamide, α-N-Acetyl-L-glutamine, 脑功能改善药

编号系统

CAS号:2490-97-3

MDL号:MFCD00038159

EINECS号:219-647-7

RTECS号:暂无

BRN号:1727471

PubChem号:24891229

物性数据

1.      性状:白色粉末

2.      密度(g/mL, ,20℃):未确定

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):206

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC 35mmHg):未确定

7.      折射率(n20):未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º, C=1, water):-16

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(Pa,20ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, 0ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:在水中溶解,在乙醇中微溶。溶于乙酸乙酯。

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率:43.19

2、   摩尔体积(cm3/mol):145.8

3、   等张比容(90.2K):396.9

4、   表面张力(dyne/cm):54.9

5、 极化率(10-24cm3):17.12

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):-1.4

2、   氢键供体数量:3

3、   氢键受体数量:4

4、   可旋转化学键数量:5

5、   互变异构体数量:4

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):110

7、   重原子数量:13

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:227

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:1

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压下稳定,避免氧化剂接触。

2.避免吸入本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接触。

贮存方法

保持容器密封,放入紧密的出藏器内,储存在阴凉,干燥的地方     

合成方法

L-γ-谷氨酸经酯化、胺化、乙酰化而得。1.酯化 将甲醇加入干燥的反应罐,搅拌下缓缓加入硫酸。冷至20℃ 以下,,加入L-γ-谷氨酸。待溶解后于20℃ 保温4h,得L-γ-谷氨酸甲酯液。重量配料比为L-γ-谷氨酸:甲醇:硫酸=1:10:0.5。2.胺化 将L-γ-谷氨酸甲酯液冷至0℃,加甲基红作指示剂,通氨至中性。加入三硫碳溶解,继续通氨至饱和。于20℃ 放置4d过滤,滤液减压抽去氨气。加入4N乙酸中和。于60℃ 保温0.5h,减压抽去三硫化碳。残液加二倍甲醇析出沉淀。冷却,过滤,干燥,得粗品。加水使成2%水溶液,流经弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂303×2(704),收集流出液,减压浓缩。加入甲醇沉淀,过滤,用甲醇,乙醚反复洗涤,干燥得L-γ-谷氨酸酰胺。3.乙酰化 将氢氧化钠溶液(1N)加入反应罐内,冷至0℃ ,搅拌下加入谷氨酰胺,溶解后搅拌1h。同时滴加乙酐和氢氧化钠溶液(2N),于0-5℃ 放置过液。加6N盐酸至pH1-2,析出结晶。冷却,过滤,用冰冷的无离子不洗到氯根符合要求止,干燥,得乙酰谷氨酰胺。重量配料比为L-γ-谷氨酸酰胺:乙酐(无水)=1:1.1.总收率50%(对L-γ-谷氨酸)。

用途

1.医药。用于脑外伤昏迷,高位性截瘫以及神经系统疾患。也可治疗神经性头痛,腰痛小儿麻痹后遗乙脑后遗症等,与异丙醇铝反应得到乙酰谷酰胺铝,用抗溃疡药。
2.适用于肝昏迷及脑外伤、脑肿瘤、神经外科手术等引起的昏迷、瘫痪及智力减退、记忆力障碍等,对血防846等药物引起的精神障碍后遗症也可试用。
3.生化研究。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:S22 S24/25

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱