邻四氯苯醌 o-Chloranil
物竞编号 0B6U
分子式 C6Cl4O2
分子量 245.87
标签 3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌, 3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone, 氧化剂

编号系统

CAS号：2435-53-2

MDL号：MFCD00001646

EINECS号：219-424-4

RTECS号：暂无

BRN号：1309782

PubChem号：24900391

物性数据

1.      性状：深红色结晶

2.      密度（g/mL, ,25℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：131-132

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC 13mmHg）：未确定

7.      折射率（nD20）：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, 0ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：不溶于水

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：46.25

2、   摩尔体积（cm3/mol）：136.0

3、   等张比容（90.2K）：367.0

4、   表面张力（dyne/cm）：52.9

5、 极化率（10-24cm3）：18.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积34.1

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:306

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

 0-6°C储存

合成方法

1. 五氯酚在氯仿中与硝酸反应得到。将干燥的五氯酚混悬于氯仿中，于15-17℃慢慢加入硝酸，20-25℃反应半小时，加水，降温至10℃以下，过滤，滤液静置分去水层，用水洗氯仿层至pH6-7，减压回收氯仿至干，加苯0.4倍，加热溶解，再加汽油0.4倍，冷却，过滤，用冷的苯-汽油洗涤，再用苯-汽油重结晶，得四氯邻苯醌。

2. 在装有玻璃搅拌器、干冰一丙酮冷凝器、温度计和滴液3a斗的3升三颈燃瓶中，放置市售的400克(1.5摩尔)五氯苯酚、450毫升粗汽油(沸点32一57℃)和0.5克无水氯化铁，让其在32℃回流，然后在20分钟内滴加300毫升发烟硝酸。由于反应中有气体副产物产生，从而使沸腾温度下降到1}℃。在搅拌下继续回流10分钟，然后经气体导入管通入丙烷气体，此时温度下降到一20℃。加水，让温度回升到一15℃。用沙芯漏斗过滤，得350克(95%)深红色固体粗产物，系纯的氯瞩。
    从滤液中离析出199克邻氯醌，(在乙醚中重结晶后熔点无变化)和47克、熔点93-101℃的粗产物。后者在乙醚中重结晶后尼40克，mp 121一土26℃.总共得246克(66.7%的邻氯醌。
    若用己烷(bp68℃)代替粗汽油作溶剂，发烟硝酸与酚反应极快，可顺利得到产物.沙芯漏斗过滤后，在滤液中加冰水.由20克五氧苯酚可得10.5克(郭物)的红色固体.

用途

1.避孕药氯地孕酮的原料。

2.用途氧化剂，使醇脱氢成醛或酮，酚成醌，吡唑琳成吡唑，

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

[1」W.H .Chang,J.Org.Chem.,27,2921(1962)

备注

暂无

表征图谱

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