亚油酸 Linoleic acid
物竞编号 01BB
分子式 C18H32O2
分子量 280.45
标签 (9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸, 罂酸, (9Z,12Z)-9,12-Octadecadienoic acid, (Z,Z)-9,12-Octadecadienoic acid, Linolic acid, 乳化剂, 酸性溶剂

编号系统

CAS号：60-33-3

MDL号：MFCD00064241

EINECS号：200-470-9

RTECS号：RF9990000

BRN号：1727101

PubChem号：24896279

物性数据

1.  性状：无色至稻草色液体。

2.  凝固点（℃）：-5

3.  沸点（℃，16×133.3pa）：229~230

4.  沸点（℃，0.02×133.3pa）：129

5.  相对密度（20℃，4℃）：0.9022

6.  折射率(n20D)：1.4699

7.  溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿，能与二甲基甲酰胺和油类混溶，不溶于水和甘油。

8.  熔点（ºC）：-12

9.   闪点（ºC）：＞110

 

毒理学数据

1、皮肤或眼睛刺激性：兔子，皮肤接触, 标准 Draize  test试验，75mg/3D

2、急性毒性：大鼠腹腔LD50：.50mg/kg；小鼠经口 LC50：>50mg/kg；小鼠腹腔LC50：280mg/kg

生态学数据

总括注解

水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有稍微危害的。

 不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。 

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：87.12

2、   摩尔体积（cm3/mol）：307.5

3、   等张比容（90.2K）：744.4

4、   表面张力（dyne/cm）：34.3

5、   极化率（10-24cm3）：34.53

计算化学数据

1、   计疏水参数计算参考值（XlogP）：6.8

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量：14

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3

7、   重原子数量：20

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：267

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：2

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

1. 在空气中易发生氧化。

2. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。

 

 

贮存方法

采用不锈钢或铝桶包装。贮存时应加入一定的抗氧化剂VE（或叔丁基对羟基茴香醚）。贮存于阴凉通风处，避免日光直接照射，远离热源和氧化剂。按一般beplay体育首页 贮运。 贮存温度2~8ºC


 

合成方法

1.亚油酸以甘油酯的形式与其他脂肪酸一起存在于动物脂肪中。动物脂肪中的含量一般较低，如牛油1.8%，猪油为6%；若干种植物油中含量较高，如花生油为26%，菜油为15.8%，而大豆所含脂肪酸则以亚油酸为主。大豆油脂肪酸一般组成如下：油酸 15-33%亚油酸 53-56%亚麻酸 5-9%棕榈酸 7-11%硬脂酸 2-6%C20以上酸 0.3-3%大豆油在精炼过程中约有5-10%的油脚和皂脚成生。豆油皂脚中有一半是有用的脂肪酸，而皂脚中脂肪酸又与大豆油所含脂肪酸组成基本上是一致的。因此利用大豆油皂脚提取亚油酸是大豆油综合利用的重要途径。

2.以玉米油为原料的提取法

3. 用硒在200ºC或氮的氧化物处理时，转变为反亚油酸，氢化时先变为油酸和十八烯-12-酸，再变为硬脂酸。

4. 烟草：OR，44；FC，9， 13， 18， 19， 38， 41， 44， 50；OR，26；BU，9；BU，OR，18；BU，10；BU，OR，19。

用途

1.主要用作生产油漆和油墨的原料，也可用于生产聚酰胺、聚酯和聚脲等产品。由于具有降低人体血液中胆固醇和血脂的作用，可作为治疗动脉粥样硬化药物(如益寿宁、脉通等)的原料。

2.精制亚油酸经甲醇酯化、加氢制成不饱和脂肪醇。作为各种表面活性原料,供洗涤剂、香波、化妆品用。亚油酸钠盐或钾盐是肥皂的成分之一,并可用作乳化剂。亚油酸还是医药品的原料。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：易燃 刺激

安全标识：S26 S36 S24/25

危险标识：R36

文献

1. Walters D B, Chamberlan W J, Chortyk O T. Anal. Chim. Acta., 1975, 77: 309-311. 2. de Gaudemaris M, Arnaud P. Bull. Soc. Chim. Fr., 1962, 315-325. 3. Ghristie W W, Holman R T. Chem. Phys Lipids, 1966/1967, 1: 407-423.

备注

暂无

表征图谱

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