物竞编号 096T
分子式 C7H8O
分子量 108.13
标签 甲基苯酚, 甲基酚, 三混甲酚, 克利沙酸, Methyl-phenols, Methylphenol tricresol, 杀菌消毒液, 杀虫剂, 表面活性剂, 水溶性木材防腐剂, 浮选剂, 润滑添加剂, 磁漆溶剂, 增塑剂, 酚类溶剂

编号系统

CAS号:1319-77-3

MDL号:MFCD00151099

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:24845611

物性数据

1.       性状:无色或呈黄棕色液体,有苯酚气味。

2.       密度(g/mL,20/4℃): 1.030-1.047

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):11-35

5.       沸点(ºC,常压):191-203

6.       沸点(ºC,5.2kPa): 未确定

7.       折射率: 未确定

8.       闪点(ºC): 82

9.       比旋光度(º): 未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC): 未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC): 未确定

15.    临界压力(KPa): 未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V): 未确定

19.    溶解性:微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。

毒理学数据

属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时,引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛,严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官,引起剧烈腹痛,成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气,会使消化器官和神经受损,引起下咽困难,唾液过多,下泻,食欲减退,头痛,眼花,精神不安定,慢性肾炎,苯酚尿等。甲酚和苯酚一样能使蛋白质变性,与皮肤接触时使皮肤受损,出现斑疹。经皮肤吸收也能引起中毒。工作场所最高容许浓度22.1mg/m3。三种异构体中邻甲酚毒性最大,间甲酚的毒性最小。大鼠经口LD50邻甲酚为1350mg/kg、间甲酚为2020mg/kg、对甲酚为1800mg/kg。

生态学数据

对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:324.172545 Da

8、标称质量:324 Da

9、平均质量:324.4135 Da

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):1.9

2、   氢键供体数量:1

3、   氢键受体数量:1

4、   可旋转化学键数量:0

5、   互变异构体数量:2

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):20.2

7、   重原子数量:8

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:62.8

10、   同位素原子数量:0

11、   确定原子立构中心数量:0

12、   不确定原子立构中心数量:0

13、   确定化学键立构中心数量:0

14、   不确定化学键立构中心数量:0

15、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似,有弱酸性,与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐,但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应,生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下,甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化,与光和空气接触颜色即变深,生成醌类及其他复杂的化合物。

2. 甲酚的异构体中,对甲酚熔点最高,邻甲酚最易挥发。甲酚能与有机碱、有机酸、无机酸、离子等形成各种分子复合物。对金属有腐蚀性。

 

贮存方法

1.保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置。

2.可用镀镍钢、不锈钢或玻璃衬里容器密封阴凉处贮存。

 

合成方法

 合成甲酚的方法有多种,各种方法得到的产品中异构体的含量也有所不同。

1.  甲苯磺化法   该法与苯磺化制苯酚的过程相类似。首先将甲苯磺化得到甲苯磺酸,而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物,得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合,通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后,再在(80-93.3kPa)的真空度下,收集150-200℃馏分得混合甲酚。其中邻、间、对三种异构体的比例随反应条件而异,一般情况下,对位最多,间位较少,邻位更少。该法生产每吨混甲酚消耗甲苯1374kg,30%液碱5000多kg。

2.  甲基异丙基苯氧化法   这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。甲苯用丙烯进行烷基化,得到间、对、位异构体比例为2.5-3:1的甲基异丙苯混合物,其中邻位异构体很少。然后在25-35℃通入含氧气体,将甲基异丙苯氧化为甲基异丙基苯过氧化物,再经硫酸处理,得到富含间、对位异构体的甲酚,同时联产丙酮。该法与异丙苯法生产苯酚和丙酮的工艺相似。

3.  煤焦油分馏法   由高温炼焦副产粗酚经分馏而得。

用途

1.用于酚醛树脂、电器绝缘漆、磷酸三甲酚酯的制造以及用作染料、杀菌消毒液、杀虫剂、表面活性剂、水溶性木材防腐剂、浮选剂、润滑油添加剂、磁漆溶剂、防寒塑料增塑剂、裂解分散剂及癸二酸生产过程中的溶剂等。甲酚的杀菌力为苯酚的4倍,通常在混甲酚中加入肥皂水乳化,即成消毒剂来苏水。将混甲酚的邻、间、对甲酚分离,包括间对甲酚的混合物,在有机合成有广泛的用途。

2.是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。

3.用作杀菌剂、防腐剂、消毒剂,如用于制臭药水、苏来乐(粗甲酚的肥皂液)、药肥皂等。杀菌力比苯酚约大四倍。用于制造酚醛树脂、水杨醛香豆素、绝缘漆等。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱