六氯环三磷腈 Phosphonitrilic chloride trimer
物竞编号 0877
分子式 CL6N3P3
分子量 346.99
标签 1,3,5,2,4,6-Triazatriphosphorine-2,2,4,4,6,6-hexachloride, 1,3,5-Triaza-2,4,6-triphosphorin-2,2,4,4,6,6-hexachloride, Hexachlorocyclotriphosphazene, 脱水剂

编号系统

CAS号：940-71-6

MDL号：MFCD00006474

EINECS号：213-376-8

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24871799

物性数据

1.      性状：白色结晶体

2.      密度（g/mL,25/4℃）：1.98

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：114

5.      沸点（ºC,常压）：256.5

6.      沸点（ºC, 13 mmHg）：127°C

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率：57.32

2、   摩尔体积（cm3/mol）：135.3

3、   等张比容（90.2K）：448.7

4、   表面张力（dyne/cm）：120.7

5、   极化率（10-24cm3）：22.72

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.1

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:252

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 常温常压下稳定，避免氧化物 水分 酒精 胺 碱 活性金属接触

贮存方法

储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方 

合成方法

1.反应生成二系列产物，一种是环状体(n=3,4,5……)；一种是线状体(n>9)。

在2000mL的三颈烧瓶中加入1500mL四氯乙烷，150g氯化铵。三颈烧瓶安装有温度计，分水器和搅拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和气体导出管)。加热蒸出部分溶剂，同时带出体系中的水分，至溶剂不成混浊为止。移去分水器，迅速加入450g五氯化磷和少许吡啶，将分水器上的冷凝管直接连到三颈烧瓶上。继续加热回流，温度控制在(135±1)℃，用pH试纸检测不再有HCl放出时结束反应，反应约20h。滤去过量的氯化铵。减压蒸馏除去溶剂，馏出温度不超过80℃，得黄色结晶粗品。将粗制品用600mL苯溶解，再减压蒸出溶剂，得到白色晶体。再将它放入圆底烧瓶中，加入石油醚300mL(沸程为60～90℃)，加热至60℃左右，使其溶解。由于线状体不溶，可将它分离出去。加98％浓硫酸于所得石油醚溶液，提取六氯代环三聚磷氮多次，合并硫酸提取液，用水稀释成60％的硫酸溶液，六氯代环三聚磷氮重又析出。最后将产品溶解在热庚烷(或石油醚)中，用活性炭脱色，得白色固体。

用途

1.脱水剂。酰胺、醛肟脱水成腈，a一羟酮肟成酮。制氨基甲酸的活性酯

安全信息

危险运输编码：UN 3260 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R14 R34

文献

[1]R.A.Shaw,et al.,ChemRev.，BZ，247(1962) [2]N.L.Paddock,Quart,Rev.,18,168(1964) [3]R.A，Shaw，Chem.Ind.，1737(1967) [4]L.0 .Brockway,W.M.Bright,J.Am.Chem.Soc.,65,1551(1943) [5]M.L.Nielsen,G.Cranford,Inorg,Syn.，6，94(1960)

备注

暂无

表征图谱

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