二乙酰胺三氮脒 Diminazene aceturate
物竞编号 080Y
分子式 C22H29N9O6
分子量 515.52
标签 1,3-双(对脒基苯)-三氮烯二乙酰甘氨酸盐, 4,4’-二脒基重氮氨基苯二乙尿酸, 贝尼尔, 二脒那秦, 血虫净, 伯林尼尔, 二脒基重氮氨基苯二乙尿酸, 二乙酰胺三氮脒, Berenil, 4,4’-(Diazoamino)dibenzamidinediaceturate, C14H15N7 · 2C4H7NO3, 兽药

编号系统

CAS号：908-54-3

MDL号：MFCD00058386

EINECS号：212-999-2

RTECS号：MB7605000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：黄色结晶性粉末，无臭，味苦

2.      密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：217℃（分解）。

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于14份20℃的水，微溶于乙醇，难溶于氯仿、乙醚、丙酮。

毒理学数据

急性毒性：小鼠皮下LD50：258mg/kg；大鼠皮下LD50：663mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   氢键供体数量：9

2、   氢键受体数量：13

3、   可旋转化学键数量：9

4、   互变异构体数量：9

5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：269

6、   重原子数量：37

7、   表面电荷：0

8、   复杂度：500

9、   同位素原子数量：0

10、   确定原子立构中心数量：0

11、   不确定原子立构中心数量：0

12、   确定化学键立构中心数量：0

13、   不确定化学键立构中心数量：0

14、   共价键单元数量：3

性质与稳定性

暂无

贮存方法

 0-6°C密封储存

合成方法

以对硝基苯甲酸为原料，在高温下与对甲苯磺酰胺发生氰化反应，生成对硝基苯腈（C7H4N2O2[619-72-7]。然后由对硝基苯腈加成、胺化、还原、重氮化、偶合、成盐而得二脒那秦。1.加成、胺化将对硝基苯腈、甲醇、甲醇钠加入反应锅，搅拌溶解，在25-30℃反应3h。加入氯化铵，在10-15℃搅拌反应5h。回收甲醇至干，加入稀盐酸煮沸，过滤，得对硝基苯脒盐酸盐溶液。2.还原将上述溶液加热至50℃，加入冰醋酸，于60℃慢慢加入铁粉。加毕，升温至105℃反应5h。过滤，滤液用氢氧化钠溶液碱化至pH为12。过滤，用盐酸将滤液重新酸化至pH为1-2。浓缩，冷却结晶，过滤，得对氨基苯脒盐酸盐。3.重氮化、偶合先将一半量的对氨基苯脒盐酸盐加入水中，加盐酸溶解，于-5～0℃滴加10%的亚硝酸钠溶液，用碘化钾淀粉试纸检查终点，将另一半量的对氨基苯脒盐酸盐加少量水混匀后加入，再加饱和乙酸钠，析出黄色沉淀。过滤，滤饼溶于水中，用10%氢氧化钠溶液调节pH至9-10，析出结晶。过滤，滤饼用冷水和甲醇洗涤即得1,3-双（对脒基苯）-三氮烯。4.成盐 将上述三氮烯、乙酰甘氨酸、甲醇搅拌0.5h后，用氨水调节至pH为7，升温回渡溶解。加活性炭，过滤，滤液冷却结晶。过滤、干燥，得二脒那秦。

用途

兽药。用于治疗大家畜焦虫和锥虫病。常用量，马：3-4mg/kg（体重），牛：4-7mg/kg（体重），羊：3-5mg/kg（体重）。用5%的水溶液，从肌肉或皮下注射。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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