物竞编号 | 08QV |
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分子式 | C7H5BrO |
分子量 | 185.03 |
标签 | 暂无 |
CAS号:1122-91-4
MDL号:MFCD00003377
EINECS号:214-365-0
RTECS号:CU4810000
BRN号:507100
PubChem号:暂无
1. 性状:无色或微黄色叶状结晶。。
2. 密度(g/mL,25℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):59
5. 沸点(ºC,常压):672
6. 沸点(ºC,2mm):66-68
7. 折射率(n20/D):未确定
8. 闪点(ºF):228
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于乙醇和苯,不溶于水。
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1、 摩尔折射率:40.69
2、 摩尔体积(cm3/mol):117.2
3、 等张比容(90.2K):302.8
4、 表面张力(dyne/cm): 44.4
5、 介电常数:无可用
6、 偶极距(10-24cm3):无可用
7、 极化率:16.13
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:95.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物、碱、空气
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
1.由对溴甲苯经下列反应制得:在光照条件下,将溴从液面下滴加至105℃的对溴甲苯中,滴加前期的温度为105-110℃。后期的温度为135℃。加完后温度慢慢升至150℃,然后加入碳酸钙粉末和水搅匀,加热回流15min进行水解。再进行水蒸气蒸馏,将馏出液冷却,滤出对溴苯甲醛结晶。
2.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计(几乎伸入瓶底)、滴液漏斗的反应瓶中,加入对溴甲苯(2)100g(0.58mol),油浴加热至内温150℃,搅拌,用150W的灯泡照射,慢慢滴加溴200g(1.25mol),注意滴加速度,不要使溴在反应瓶中过度积累,约1h加入一半的溴,同时控制反应液温度在105~110℃,剩余的溴于2h加入,并使反应液温度逐渐升至135℃。加完后慢慢升温至150℃。将反应液转入2L反应瓶中,加入沉淀碳酸钙200g,加入约300mL水。安上回流冷凝器,先于热水浴加热,而后于石棉网上直接火加热至沸腾,回流15h以使反应完全。水蒸气蒸馏,先收集1L的馏出液,冷却,过滤析出固体,真空干燥,得产品60g,mp56~57℃,收率56%。再收集2L馏出液,约得到纯度稍差的产物15g,mp52~56℃。用饱和亚硫酸氢钠溶液研磨(2mL/g),3h后抽滤,少量乙醇洗涤,再用乙醚洗涤。将得到的亚硫酸氢钠加成物转入水蒸气蒸馏瓶中,加入过量的碳酸钠溶液,水蒸气蒸馏,可以分离出对溴苯甲醛13g,mp56~57℃。共得产物(1)73g,收率68%。[1]
用于有机合成。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
[1]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无