物竞编号 0807
分子式 C16H14
分子量 206.28
标签 1,4-二苯基-1,3-丁二烯, trans,trans-1,4-Diphenyl-1,3-butadiene, (E),(E)-1,4-Diphenyl-1,4-butadiene, 芳香族化合物

编号系统

CAS号:886-65-7

MDL号:MFCD00004791

EINECS号:212-952-6

RTECS号:暂无

BRN号:1905939

PubChem号:24866803

物性数据

1.      性状:浅黄色晶体

2.      密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):152-153℃

5.      沸点(ºC,常压):350 °C

6.      沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于乙醇,微溶于乙醚。

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率:72.97

2、   摩尔体积(cm3/mol):199.2

3、   等张比容(90.2K):508.7

4、   表面张力(dyne/cm):42.4

5、   介电常数(F/m):3.18

6、   偶极距(D):

7、   极化率(10-24cm3):28.92

 

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):5.5

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:0

4、   可旋转化学键数量:3

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):0

6、   重原子数量:16

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:198

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:2

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定,避免氧化物接触

贮存方法

保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方 

合成方法

1.将苯乙酸、肉桂醛、一氧化铅和乙酐的混合物沸腾5h,然后放置过夜。过滤,滤饼用乙醇洗涤得粗品,精制脱色得成品,收率23-25%。

2.制法:

于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计的反应瓶中,加入3-氯丙烯基苯(2)40g(0.263mol),三苯基膦92g(0.35mol),二甲苯500mL,搅拌加热回流12h。冷至60℃,过滤。固体物用二甲苯100mL洗涤,真空干燥至恒重(60℃/3.0kPa),得中间体(3)99~101g,mp224~226℃,收率91%~93%。于装有搅拌器的反应瓶中,加入上述固体60g(0.145mol),苯甲醛16.4g(0.155mol),无水乙醇200mL,搅拌下加入0.2mol/L的乙醇锂的乙醇溶液760mL(1000mL无水乙醇溶液1.4g金属锂),加完后静置30min,搅拌下加入70mL水。抽滤,滤饼用60%的乙醇100mL洗涤,65℃真空干燥,得1,4-二苯基-1,3-丁二烯(1)17.9~19.9g,收率60%~67%。用环己烷重结晶得纯品。[1]

用途

用于有机合成

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S37/S39

危险标识:R36/37/38

文献

[1]参考文献:1、Richard N M,Tod W C,Org Synth,1973,Coll Vol 5:499. 2、Henry G,Chester W R.. 3、Paul T,Carol A A B.J Org Chem,1959,24:1241. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱