物竞编号 | 08XC |
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分子式 | C4H6O |
分子量 | 70.09 |
标签 | 暂无 |
CAS号:1191-95-3
MDL号:MFCD00001332
EINECS号:214-745-6
RTECS号:暂无
BRN号:214-745-6
PubChem号:暂无
1. 性状:无色液体,气味舒适
2. 密度(g/mL,25℃):0.938
3. 相对密度(20℃,4℃):0.926225
4. 熔点(ºC):-51.8
5. 沸点(ºC,常压):98
6. 相对密度(25℃,4℃):0.922330
7. 折射率(n20/D):1.4215
8. 闪点(ºF):50
9. 常温折射率(n25):1.4189
10. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2292.08
11. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-139.45
12. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2330.32
13. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-101.25
14. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) :291.21
15. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-33.7
16. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1):74.31
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易与乙醇、乙醚、苯和氯仿混溶,不溶于水。
暂无
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1、 摩尔折射率:18.57
2、 摩尔体积(cm3/mol):67.4
3、 等张比容(90.2K):165.7
4、 表面张力(dyne/cm): 36.3
5、 介电常数:无可用
6、 偶极距(10-24cm3):无可用
7、 极化率:7.36
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:50.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物、碱、还原剂
密封、在 0-6 ºC下保存
1.制法:
5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3):于装有搅拌器的反应瓶中,通入氮气,加入干燥的四氢呋喃1.25L,1,3-二噻烷(2)50g(0.417mol),搅拌下用干冰-甲醇冷却至-20℃之间。2h后,降温至-75℃,于10min内加入1-溴-3-氯丙烷65.5g(0.417mol),2h内升温至-30℃,再慢慢升温至室温。再将反应液降温至-75℃,慢慢加入正丁基锂的正己烷溶液0.44mol,再次升至室温并反应过夜。于50℃减压蒸出溶剂,剩余物中加入300mL水和500mL乙醚。分出乙醚层,水层用500mL乙醚提取,合并乙醚层,水洗,无水碳酸钾干燥,蒸出乙醚,得粗品。减压分馏,收集65~75℃/133Pa的馏分,得5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)44~57g,收率65%~84%。环丁酮(1):于装有搅拌器、通气导管(伸入瓶底)、蒸馏装置(接受瓶用冰浴液冷却)的反应瓶中,加入5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)45g(0.28mol),900mL三甘醇和150mL水,搅拌下加入氯化汞163g(0.6mol)和碳酸镉51.5g(0.3mol)。通入氮气,油浴慢慢加热至90℃后,于2~3h内逐渐升温至110℃,在此过程中,环丁酮和水慢慢被蒸出。馏出液用氯化钠饱和,以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷溶液,无水硫酸钠干燥,于旋转蒸发器中蒸出溶剂,再进行分馏,收集95~100℃的馏分,得环丁酮②(1)12~15.8g,收率60%~81%。注:①采用此方法可以合成多种环酮,用高度稀释的方法可以合成大环的酮。也适于合成醛和开链的酮。[1]
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危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
[1]参考文献:韩广甸,赵树伟,李述文•有机制备化学手册(中卷)•北京:化学工业出版社,1978:226.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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