物竞编号 0AUA
分子式 C9H17NOS
分子量 187
标签 禾大壮, 杀克尔, 稻得壮, 草达灭, 环草丹, 禾草特, Hydram, Ordram, Felan, Molmate, 除草剂

编号系统

CAS号:2212-67-1

MDL号:MFCD00055352

EINECS号:218-661-0

RTECS号:CM2625000

BRN号:1239196

PubChem号:暂无

物性数据

1.      性状:黄褐色透明油状液体

2.      密度(g/mL,20ºC):1.06

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):未确定

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC,10mmHg):202

7.      折射率(nD20):1.5124

8.      闪点(ºC):100

9.      比旋光度(): 未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(Pa,25ºC):7.466×10-1Pa

12.   饱和蒸气压(kPa,20ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:丙酮、甲醇、异丙醇、苯、二甲苯,水中溶解度0.8g/L (20℃)。

毒理学数据

雄性大鼠急性经口LD50为501 - 720mg/kg原药为468 - 705mg}g),小鼠急性经口LD50为795mg /kg;大鼠急性经皮口LD50> 1200mg /kg >家兔急性经皮LD50> 4600mg /kg;大鼠和火分别以每天8mg /kg和30mg /kg词喂3个月,未见中毒症状。大鼠2年词喂试验无作用剂量为每天0.63mg /kg,小鼠为每天7.2mg/kg。对鱼类有毒,金鱼LC50 为30mg/I_ (96h),虹蝉鱼LC50为0.2mg/L (96h)。对鸟类、天敌、蜜蜂无害。对眼睛和皮肤有刺激作用。

生态学数据

对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率:53.07

2、   摩尔体积(cm3/mol):176.9

3、   等张比容(90.2K):444.8

4、   表面张力(dyne/cm):39.9

5、 极化率(10-24cm3):21.03

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积45.6

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:142

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定    

贮存方法

在室温下至少稳定2年

合成方法

有光气法和氧硫化碳法。1.光气法 将气与六甲撑亚胺反应生成六甲撑甲酰氯,进而在过量碱存在下与乙硫醇进行巯基化反应而得。亦可将光气先与乙硫醇反应生成S-乙基硫代氯甲酸酯,再与六甲撑亚胺反应而得。2.氧硫化碳法 氧硫化碳在碱作用下与六甲撑亚胺反应,生成N,N-六甲撑硫化氨基甲酸钠,再与硫酸二乙酯或其他乙基化剂反应而得。氯甲酸友谊赶乙酯的制备 在冷却条件下,于20~30℃将光气通入到乙硫醇和催化剂混合液中,然后反应混合物在没有外部冷却的情况下(保持干冰冷凝器)继续搅拌几小时,反应结束后用空气于20~30℃将过量光气驱除,反应混合物用4.5%盐酸和水洗涤,硫酸镁干燥,过滤,滤液真空回流除去挥发性杂质,回流冷凝中冷却水维持在氯甲酸硫赶乙酯能冷凝而硫醇不冷凝的温度,被蒸馏物温度保持恒定10min,停止回流。
六次甲基亚胺的制备 在氢气和己内酰胺混合物露点以上温度形成蒸气混合物,并将该蒸气混合物通过240~270℃的加氢催化剂(预先需用脂肪族或脂环族烃C5~C6处理),配比为氢:己内酰胺=(10~100):1 (mol),压力5×105~10×105Pa,己内酰胺转化率为80%~100%,以转化的己内酰胺计,产率为97%~98%。
实例:将11.0标准m3/h氢和0.8kg/h己内酰胺加入到蒸发器中,蒸气混合物温度维持在240℃,即比生成的蒸气混合物露点高40℃,该混合物通入含3.5L Cu-Zn催化剂 (Cu 40%、Zn 8%/硅藻土)的反应器(通入上述蒸气混合物前,将1.3kg环戊烷蒸气先通过反应器)。加氢过程于240℃、10×105Pa下进行,己内酰胺转化率100%,六次甲基亚胺产率为98%。
禾草敌的合成 将含14g (0.35mol)氢氧化钠的200mL水溶液与31.7g (0.32mol)六次甲基亚胺的100mL正戊烷混合后,在冷却下,将37.4g (0.30mol)氯甲酸硫赶乙酯加入到剧烈搅拌的混合物中,反应混合物的温度维持在15~20℃,加料完毕后,继续搅拌5min。静置分离,有机相用稀盐酸(5mL浓盐酸用水稀释至55mL)和水洗涤,无水硫酸镁干燥、过滤,并在蒸气浴上浓缩,残留液减压蒸馏,得禾草敌51.9g,产率92.3%。

用途

从而使增殖细胞得不到原生质,新叶不能生长,致使杂草死亡。环草丹专除水稻田1~4叶期的各种生态型稗草,用药15~35g有效成分/100m2 ,持效期30~40d。如在苗期使用,当秧田或直播田的苗长到3叶以上,田间稗草2~3叶期时,用禾大壮乳油15~22.5mL对水喷雾或制成毒土撒施,田间水层3cm左右,并保持5~7d,也可在播前或移栽本田使用。草达灭是直播稻的主要除草剂,其除草作用是由于阴止蛋白质的转化,使增殖的细胞得不到原生质,而只有细胞壁的空细胞使新叶不能生长,生长点呈扭曲状,终致爆裂死亡。用于水稻田防除稗草,对大稗有特效。可防治萌发的阔叶及禾本科杂草

安全信息

危险运输编码:UN3082 9/PG 3

危险品标志:有害 危害环境

安全标识:S46 S60 S61 S36/S37

危险标识:R40 R43 R62 R20/22 R48/22 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱