物竞编号 | 0AZA |
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分子式 | C12H15ClNO4PS2 |
分子量 | 367.81 |
标签 | 伏杀磷, 3-[O,O-(二乙基二硫代磷酰基)甲基]-6-氯苯并唑啉酮, Benzophosphate, Phasolon, Phozalon, 3-[O,O-(Diethyldithiophosphoryl)methyl]-6-chlorobenzoxazolinone, 有机磷杀虫剂 |
CAS号:2310-17-0
MDL号:MFCD00055499
EINECS号:暂无
RTECS号:TD5175000
BRN号:694650
PubChem号:218-996-2
1. 性状:带大蒜味的白色结晶
2. 密度(g/L,20ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):48
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC 3mmHg):未确定
7. 折射率(nD20):未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度():未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(Pa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,20ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于丙酮、乙腈、苯乙酮、苯、氯仿、环己酮、二噁烷、乙酸乙酯、二氯乙烷、甲乙酮、甲苯、二甲苯等有机溶剂;可溶于甲醇、乙醇,溶解度约20%;不溶于水
暂无
1、 摩尔折射率:88.24
2、 摩尔体积(cm3/mol):254.8
3、 等张比容(90.2K):707.6
4、 表面张力(dyne/cm):59.4
5、 极化率(10-24cm3):34.98
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积105
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:418
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
常温常压下稳定
应贮存于阴凉,干燥的地方
1.由尿素与邻氨基酚缩合制得苯并噁唑酮,用SO2Cl2氯化生成6-氯苯并噁唑酮。然后用甲醛和氯化氢进行氯甲基化,得到6-氯-3-氯甲基苯并噁唑酮,后者与O,O-二乙基二硫代磷酸钠缩合,得到伏杀磷。原料消耗定额:邻氨基酚550kg/t、无水乙醇18900kg/t、氯气360kg/t、甲醛120kg/t、铵盐710kg/t、尿素330kg/t。
2. 3-氯甲基一6-氯笨并座酉同的制备以邻经基笨胺与尿索以1:1.1 (mol)在油浴上加热熔融,升温至170 ℃, 210 ℃、210~215(各反应一定时间,降温180 ℃,倒入2 %}盐酸水洛液中,冷却结晶,过滤,经后处理制得笨并座酮。笨并座酉同和无水乙醉以质量比1:35的量加入反应器,搅拌下用水浴加热至洛解,降温,然后在30一4} <'用氯气(或氯化硫醚)氯化,笨并座酮与氯气的质量比为1: (1.05~1.25),制成6-氯笨并座酮。再与甲醛、氯化氢发生氯甲基化反应制得3-氯甲基-6-'氯苯并唑酮。
3.0,O一二乙基二硫代磷酸的制备通常采用五硫化二磷与乙醉反应制得。由于工业品五硫化二磷存在各种杂质(硫磷化合物),此反应过程I一分复杂,产生一系列副反应。反应为强放热反应,应严格控制反应温度。
4.伏杀硫磷的合成3-氯甲基一6-氯苯并唑酮与O,O一二乙基二硫代磷酸钠或按盐合成伏杀硫磷。
1.该品为非内吸性广谱有机磷杀虫杀螨虫。主要用于棉花、果树、油菜、马铃薯及多种经济作物,用来防治蚜虫、蓟马、红蜘蛛、叶蝉、飞虱、螟虫、菜青虫等多种害虫。
2.有机磷杀虫、杀螨剂,具有广谱性、速效性、渗透性、低残留、无内吸等特点。对害虫以触杀和胃毒作用为主。用于棉花、水稻、果树、蔬菜等作物。防治小菜蛾、菜青虫、菜蚜
危险运输编码:UN2811 6.1/PG 3
危险品标志:有毒 危害环境
暂无
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