物竞编号 0AA7
分子式 C6H11NO3
分子量 145.16
标签 暂无

编号系统

CAS号:1906-82-7

MDL号:MFCD00009173

EINECS号:217-608-9

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:固体

2.       密度(g/mL,25ºC):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):43-47

5.       沸点(ºC):未确定

6.       沸点(ºC,712mmHg):260

7.       折射率:未确定

8.       闪点(°F):>230

9.       比旋光度(ºF):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):0.011

12.    饱和蒸气压(kPa,40ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于水的

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积55.4

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:133

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物

        

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置

 

合成方法

1.由乙酰甘氨酸酯化而得。将乙酰甘氨酸、乙醇加入反应锅,再加入强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂。在强烈搅拌下,回流3h,冷至室温,过滤,滤饼为阳离子交换树脂,先用回收乙醇洗涤,将洗液与滤液合并,蒸馏回收乙醇,并浓缩至干,得乙酰甘氨酸乙酯。滤饼再用无水乙醇浸泡,可重复用。

2.制法:

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入乙酰甘氨酸(2)117g(1.0mol),无水乙醇1200mL,强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂120g,剧烈搅拌回流反应5h。冷至室温,滤去树脂。树脂用乙醇洗涤。合并滤液和洗涤液,常压蒸馏,而后减压除尽乙醇。剩余物依次用5%的氢氧化钠、水洗涤,无水硫酸钠干燥,得粗品乙酰甘氨酸乙酯(1)133.5g,收率92%。减压蒸馏,收集260℃/95kPa的馏分,可得到纯品。注:①树脂用无水乙醇浸泡后,可反复使用多次。[1]

用途

该品是医药中间体,可用于生产咪唑酸乙酯。这是一种抗钩端螺旋体药。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

[1]参考文献:孙昌俊,曹晓冉,王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京:化学工业出版社,2007:349.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱