物竞编号 | 0AA7 |
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分子式 | C6H11NO3 |
分子量 | 145.16 |
标签 | 暂无 |
CAS号:1906-82-7
MDL号:MFCD00009173
EINECS号:217-608-9
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1. 性状:固体
2. 密度(g/mL,25ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):43-47
5. 沸点(ºC):未确定
6. 沸点(ºC,712mmHg):260
7. 折射率:未确定
8. 闪点(°F):>230
9. 比旋光度(ºF):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):0.011
12. 饱和蒸气压(kPa,40ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于水的
暂无
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积55.4
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:133
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
1.由乙酰甘氨酸酯化而得。将乙酰甘氨酸、乙醇加入反应锅,再加入强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂。在强烈搅拌下,回流3h,冷至室温,过滤,滤饼为阳离子交换树脂,先用回收乙醇洗涤,将洗液与滤液合并,蒸馏回收乙醇,并浓缩至干,得乙酰甘氨酸乙酯。滤饼再用无水乙醇浸泡,可重复用。
2.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入乙酰甘氨酸(2)117g(1.0mol),无水乙醇1200mL,强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂120g,剧烈搅拌回流反应5h。冷至室温,滤去树脂①。树脂用乙醇洗涤。合并滤液和洗涤液,常压蒸馏,而后减压除尽乙醇。剩余物依次用5%的氢氧化钠、水洗涤,无水硫酸钠干燥,得粗品乙酰甘氨酸乙酯(1)133.5g,收率92%。减压蒸馏,收集260℃/95kPa的馏分,可得到纯品。注:①树脂用无水乙醇浸泡后,可反复使用多次。[1]
该品是医药中间体,可用于生产咪唑酸乙酯。这是一种抗钩端螺旋体药。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
[1]参考文献:孙昌俊,曹晓冉,王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京:化学工业出版社,2007:349.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无