氯磺酰异氰酸酯 Chlorosulfonyl isocyanate
物竞编号 08WT
分子式 CClNO3S
分子量 141.54
标签 N-羰基氨磺酰氯化物, N-Carbonylsulfamyl chloride, CLSO2NCO

编号系统

CAS号：1189-71-5

MDL号：MFCD00011608

EINECS号：214-715-2

RTECS号：暂无

BRN号：1237247

PubChem号：24848531

物性数据

1.       性状：液体

2.       密度（g/mL,25℃）：1.626

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：-44

5.       沸点（ºC,常压）：107

6.       沸点（ºC,55mmHg）：未确定
7.       折射率（n20/D）：1.447

8.       闪点（ºC,4mm）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（psi,20ºC）：5.57

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：稍微溶于水的

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：25.40

2、   摩尔体积（cm3/mol）：79.7

3、   等张比容（90.2K）：228.3

4、   表面张力（dyne/cm）：67.1

5、   极化率（10-24cm3）：10.07

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积72

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:182

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物

2.强腐蚀性.潮气中冒烟，遇水激烈反应.

贮存方法

密封、在 0-6 ºC下保存

合成方法

1.用三氧化硫与氯化氰(ClCN)反应制取

2.    注意!反应中有高毒性和强蚀性物质出现、必须在良好的通风厨中和橡皮手套操作。
    在200毫升四颈烧瓶上安装搅拌器、温度计，几乎插入瓶底的‘丈体导入管(通过一个活塞与安全瓶和氯氰贮简连接)以及Claisen接头。Claisen接头上安装有干冰回流冷凝器和滴液漏斗(内盛64克、0.8摩尔液态三氧化硫，并装有氯化钙干燥管)。由干冰冷凝器引出的气体导出管则与一个干冰冷却阱连接。将烧瓶置于干冰一二氢甲烷浴中冷却，加入约36.9克(0.60摩尔)氯氰，随后让温度升到一5℃，以便使氯氰熔融，然后滴加液态三氧化硫(或由65%外发烟硫酸蒸出的三氧化硫)，历时45一75分钟。滴加期间，应使温度从一5℃逐步冷却到-15℃。滴加完后再加1一2克氯氰，并记录升高的温度(反应放热)，以此来检查未反应的三氧化硫残余量。如此反复多次，直至反应混合物中再无三氧化硫存在。此时的反应混合物成为一种仍可搅动的糊状物。:余产物之外，还含有氯焦硫酰异氰酸和大最2，C一二氯
一1一氧杂一4一硫杂一3，5一二嗪一4，4一二氧化物。
    撒除干冰冷凝器、Claisen接头和滴液漏斗，换上填充玻璃环的16*2cm的分馏柱、一支高效空气冷凝器和一个100毫升接收器。接收器再与于冰冷却阱和氯化钙干燥管连接，以便让未反应的氯氰冷凝在冷阱中。在1小时之内逐渐将反应温度升到110-115℃，以10毫摩尔/分的速度鼓泡通入氧氰。当温度升到120-130℃时，T ,挨基氨磺酞氯开始键出(初馏温度90-109℃当大部分产物被蒸出后，温度升到130一150℃，而且瓶中残余物只剩下3一5毫升时，停止通氛氰和蒸馏。在1佣毫米汞柱的压力下，通过填充玻璃环的分馏往重蒸粗产物。先慢慢地加热，使未反应的氯氰首先被蒸出并冷凝于干冰冷却阱中。

用途

1.分子中含有氯磺酰基及异氰酸基，两者皆是活泼的官能团，可与羟基、氨基、羧基等反应，也可进行加成、取代、缩合等反应。还可用作脱水剂和氧化剂。

2.应用范围广泛的bepaly tw 。以亲电试剂形式引入芳环，分解得芳腈，与醇、酚反应得氨基甲酸醋;烯、块、醛(酮)与之加成而可引入N一氯磺酞氨甲酞基，从而可合成出杂环化合物等多种产物

安全信息

危险运输编码：UN 3265 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S23 S26 S30 S45 S36/S37/S39

危险标识：R14 R22 R34 R42

文献

〔1」R.Graf,Angew.Chem.Int.Ed.Engl.,7,172(1 968) 〔2]L .A.Paquette,W.E.Volz,J.Am.Chem.Soc.,98,2910(1976) [3]R.Gragf,Org.Syn.,46,23(1966)

备注

暂无

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