四氰乙烯 Tetracyanoethylene
物竞编号 076X
分子式 C6N4
分子量 128.09
标签 四氰乙烯, 四氰基代乙烯, 四氰基乙烯, Ethylenetetracarbonitrile, TCNE, Percyanoethylene, 分析试剂, 电荷转移材料

编号系统

CAS号：670-54-2

MDL号：MFCD00001850

EINECS号：211-578-0

RTECS号：KM7300000

BRN号：1679885

PubChem号：24900563

物性数据

1.       性状：无色晶体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.348

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：197-199

5.       沸点（ºC,常压）：223

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠（口服）LD50： 30mg/kg
             小鼠（静脉）LD50： 4,500μg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

对水稍微有危害的，不要让未稀释或者大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

 

1、   摩尔折射率：29.24

2、   摩尔体积（cm3/mol）：94.3

3、   等张比容（90.2K）：283.6

4、   表面张力（dyne/cm）：81.7

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：11.59

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积95.2

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:289

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物。

贮存方法

1.存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须上锁，钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

1.可用二溴丙二腈与铜反应制得。

2.    注意了四氰乙蛤在室温暴露于潮湿空气中慢慢释放出氰化氢。此化合物应在通风橱中使用，并避免接触皮肤。制备的第一步也应在通风橱中进行。在安装高效搅拌器、滴液漏斗和温度计的2升三颈烧瓶中，放900毫升冷水，99克(1.5摩尔)丙二睛和75克(0.63摩尔)化钾。反应瓶放在冰浴中。开始搅拌，温度计应伸到溶液中。混合物的温度下降到5一10℃(很多固体结晶出来)，在至少2.5小时内加入488克（在25℃，158毫升，3.05摩尔)溴，此时温度应保持在5-10℃。将沉淀出来的同体络合物收集在布氏漏斗内，用150毫升冰水洗涤，尽可能吸滤干(约需1小时)。将粒状产物在有五氧化二磷的真空干燥器中干燥至恒重(用水泵减压)。得黄色的二溴丙二腈一溴化钾络合物324一340克(85-89%。
    将254克(0.25摩尔)上述盐和1升干燥苯的混合物置于装有封闭机械搅拌器和回流冷凝器的2升三颈烧瓶中，开始搅拌。加入100克(1.57克原子)沉淀铜粉，在恒定搅拌下加热回流10-19小时。随着反应的进行，苯层的颜色逐渐变黄，反应终了，用折叠滤纸过滤热的混合物。大部分重固体容易留在瓶中，与300毫升于燥苯在回流及搅拌下加热0分钟。热的混合物如前过滤。用2份25毫升热苯洗涤沉淀并经过漏斗倾去苯。合并滤液，浓缩至约350毫升，在大约5℃冷却过夜。吸滤出晶体，用_2份25奄升冷的苯洗涤，真空干燥器中干燥。产物重35-40克(55-62%)    此产物宜立即使用，放1一2天使下步反应产率稍稍降低。在9倍其重量的十燥氯苯中重结晶后，所得产物贮存时是稳定的。

用途

1.化性活泼，可发生聚合反应，加成反应，水解反应，还原反应等。是一种强π-酸，与芳烃可形成π-络合物。与1,3-丁二烯反应生成四氰环己烯(狄尔斯-阿尔德反应)。用作有机bepaly tw 。

2.用途强π酸。与芳香族化合物生成有色π一络合物。极活泼的亲二烯体。环加成反应。烯炔臭氧化物的还原剂。芳香取代。1，4一环已二烯脱氢成苯。与乙二醇及脲生成二氰乙烯酮环缩酮

 

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 1

危险品标志：极毒

安全标识：S28 S45 S36/S37

危险标识：R28 R20/21

文献

[1]D.N.Dhar,Chem.Rev.,67,611(1967) [2〕R.A.Carboni,Org.Syn.,Col.Vol.4,877(1963)

备注

暂无

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