乙酸环己酯 Cyclohexyl Acetate

编号系统

CAS号：622-45-7

MDL号：MFCD00003850

EINECS号：210-736-6

RTECS号：AG5075000

BRN号：暂无

PubChem号：24901007

物性数据

1.       性状：无色液体，有水果香味。

2.       相对密度（g/mL,20/4℃）：0.963

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.9

4.       熔点（ºC）：-65

5.       沸点（ºC,常压）：173

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率（20ºC）：1.4417

8.       闪点（ºC,闭口）：58

9.       黏度（mPa·s,10.44ºC）：2.853

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：335

11.    蒸气压（kPa,100ºC）：8.84

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：1.0

19.    溶解性：能与醇、醚、烃等多种有机溶剂混溶。溶解油脂、松香、甘油三松香酸酯、达玛树脂、碱性染料、硝酸纤维素、生胶等。虫胶、醋酸纤维素不溶解。20℃时在水中溶解1.4%。

毒理学数据

1、急性毒性：人（吸入）LClo： 3,000 mg/kg；

             大鼠（口服）LD50： 6,730μL/kg

             猫（皮下）LD50： 800mg/kg

             猫（吸入）LD50： 54968.4mg/kg

             兔子（皮肤）LD50： 10 mg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

2、乙酸环己酯属低毒类。麻醉作用较强，挥发性低，中毒的危险性较小，但有局部的刺激作用，除刺激眼睛外，动物试验证明，吸入乙酸环己酯刺激呼吸气管黏膜，出现肝、肺充血。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：38.87

2、   摩尔体积（cm³/mol）：146.2

3、   等张比容（90.2K）：344.3

4、   表面张力（dyne/cm）：30.6

5、   极化率（10^-24cm³）：15.41

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:114

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离强氧化剂，强碱。为可燃性液体，干燥时对金属无腐蚀性。较难水解，但对久贮或回收的溶剂应检查其酸度，因水解生成的乙酸对金属有腐蚀性。

化学性质：具有酯类的典型化学性质。水解生成乙酸和环己醇。在二氧化碳或氮一类惰性气流中，将乙酸环己酯通过加热到460~470℃的石英管时，发生热解反应，有30%的乙酸环己酯分解为乙酸和环己烯。若通过加热到550~560℃的石英管时，则全部分解为乙酸和环己烯。在三氟化硼存在下，与苯一起加热时，生成环己基苯、1,4-二环己基苯及其他化合物。

乙酸环己酯的水解速度常数在0.1~0.25mol/L盐酸溶液中，25℃为0.00392，35℃为0.0087。在0.5mol/L的氢氧化钠、90%的甲醇溶液中进行水解时，60℃　10分钟有98.5%发生水解，20分钟99%水解，30分钟100%水解。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。

合成方法

1.制法：（1）环己醇与乙酐在加热情况下进行酯化反应，可得粗制品，用水洗去酸后，用稀碱中和，再用水洗涤，取出有机层（上层），脱水干燥，再减压精馏精制。（2）在环己醇和乙酐中加入痕量硫酸，加热，制得粗制品，精制步骤同（1）。

精制方法：含有水、乙酸、环己醇等杂质。精制时用碳酸氢钠或碳酸钠溶液洗涤，无水碳酸钠或硫酸钠干燥后精馏。

2.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入干燥的环己醇（2）75g（0.75mol），通入干燥的氯化氢气体，约吸收1.5g氯化氢。加入冰醋酸135g（2.25mol），搅拌下加热回流12h。将反应物倒入水中，分出有机层。有机层依次用水、饱和碳酸氢钠洗涤，无水硫酸钠干燥。分馏，收集168～172℃的馏分，得乙酸环己酯（1）57g，收率54%。^[1]

用途

用作香料，配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，用于食品、饮料。用作食用香料时，要求含量在96%以上，重金属10E-6以下，酸值0.2以下。对一般的树脂有很好的溶解能力，可用作漆用溶剂。在食品工业中用作香料。

安全信息

危险运输编码：UN 2243 3/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S28 S36/S37/S39

危险标识：R38

文献

[1]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：506.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱