4-羟基吡唑[3,4-d]嘧啶 4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine
物竞编号 0465
分子式 C5H4N4O
分子量 136.11
标签 别嘌醇, 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇, 4-羟基吡唑并[3,4-d]嘧啶, 1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇, 4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑, 别嘌呤, 别嘌呤醇, 4-羟基吡唑[3,4-D]嘧啶, Isopurinol, Labotest-BB LT00244764, HPP, 1H-Pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-4-ol, 抗痛风药

编号系统

CAS号：315-30-0

MDL号：MFCD00599413

EINECS号：206-250-9

RTECS号：UR0785000

BRN号：暂无

PubChem号：24278141

物性数据

 

1.       性状：白色或类白色结晶性粉末。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：在水中或乙醇中极微溶解。在氯仿或乙醚中不溶；在氢氧化钠或氢氧化钾中易溶。

 

毒理学数据

 

急性毒性：不可用 。

生态学数据

 

1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：33.55

2、   摩尔体积（cm3/mol）：71.9

3、   等张比容（90.2K）：222.5

4、   表面张力（dyne/cm）：91.4

5、   极化率（10-24cm3）：13.30

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:13

6.拓扑分子极性表面积65.8

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:275

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

它是体内次黄嘌呤的异构体，可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤和黄嘌呤合成尿酸的途径受阻，从而降低血中尿酸浓度。别嘌呤醇本身也可被黄嘌呤氧化酶催化生成别黄嘌呤，后者也有抑制黄嘌呤氧化酶的作用。

贮存方法

遮光，密闭保存

合成方法

1.将氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、乙酐放在反应罐中回流反应4h，缩合得到α-乙氧次甲基氰乙酸乙酯：再将其溶解在乙醇中，加入水合肼，加热回流反应6h，得3-氨基-4-乙氧羰基吡唑；最后与甲酰胺一起加热回流反应8h，环合得到别嘌醇。用蒸馏水溶解，活性炭脱色，得精制的别嘌醇。对氰乙酸乙酯计，总收率41.8%

用途

1.别嘌呤醇及其代谢产物别黄嘌呤，均有抑制利黄嘌呤氧化酶的作用，进而使尿酸合成受阻，降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着。临床用于痛风、痛风性肾病。孕妇慎用；部分病人可出现皮疹、胃肠道反应及肝和造血系统损害，如转氨酶升高和白细胞减少；与抗癌药6-巯基嘌呤合用时，要将6-巯基嘌呤剂量减至常量的1/4。多饮水，以利尿酸排出。

2.抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病，如痛风、急性或慢性白血病等。

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险品标志：有毒 有害 刺激

安全标识：S28 S45 S36/S37 S36/S37/S39

危险标识：R25 R43 R20/21/22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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