氯苯丙胺 Fenfluramine
物竞编号 04YJ
分子式 C12H16F3N
分子量 231.26
标签 芬氟拉明, 氟苯丙胺, N-乙基-Α-甲基-3-三氟甲基苯乙胺, N-Ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanamine, 其他医药beplay体育首页

编号系统

CAS号：458-24-2

MDL号：暂无

EINECS号：207-276-3

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：白色结晶性粉末，无臭。

2.       密度（g/ m3,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：166

5.       沸点（ºC,常压）：108-112

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºF）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于乙醇或氯仿，溶于水，不溶于乙醚。

毒理学数据

1、急性毒性：人经口TDLo：50 mg/kg，惊厥或癫痫，肌肉收缩或心脏痉挛-其他变化；

人经口TDLo：4286ug/kg，出现幻觉及扭曲的观念；

大鼠经口LD50：130mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

小鼠经口LD50：145mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

小鼠经腹腔LD50：53mg/kg，眼睛流泪，皮肤僵化及头发钢化；

狗经口LD50：100mg/kg，眼睛流泪，皮肤僵化及头发钢化；

猫经口LD50：60mg/kg，眼睛流泪，皮肤僵化及头发钢化；

兔子经口LD50：50mg/kg，眼睛流泪，皮肤僵化及头发钢化；

2、生殖毒性：大鼠DOSE经口TDLo：雌性怀孕7-20天后：280mg/kgSEX/DURATION，对新生儿行为产生影响。

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：58.23

2、   摩尔体积（cm3/mol）：214.4

3、   等张比容（90.2K）：485.7

4、   表面张力（dyne/cm）：26.3

5、   极化率（10-24cm3）：23.08

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:203

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

贮存方法

密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。

合成方法

方法1：在0℃，往三氟甲苯和多聚甲醛的溶液中，加入氯磺酸，搅拌。分出有机层，倾入水中。再分出有机层，收集92-93℃/26.7MPa的馏分，得3-氯甲基三氟甲苯(Ⅰ)，收率48.5%。
将(Ⅰ)加到氰化钠的水和乙醇溶液中，反应。蒸出乙醇，水洗，收集144-145℃/53．3MPa的馏分，得3-三氟甲苯苯乙腈(Ⅱ)，收率88.4%。
将(Ⅱ)、氢氧化钾、水和乙醇，加热反应。蒸出乙醇，用酸中和，固体重结晶得3-三氟甲基苯乙酸(Ⅲ)，收率62%。在氮气和搅拌下，往乙醚和锂的溶液中，加入碘甲烷的乙醚溶液，反应。然后加到化合物(Ⅲ)的乙醚溶液中，反应。加入冰水，分出有机层，收集100～101℃/26.7MPa的馏分，得化合物(Ⅳ)，收率26.7%。
化合物(Ⅳ)和过量乙胺的甲醇溶液，放置过夜，加入硼氢化钾，反应。酸化至酸性，水层碱化，用二氯甲烷提取。向二氯甲烷中通入干燥氯化氢至酸性，析出的固体重结晶，得盐酸芬氟拉明，收率45.5%，熔点166～168℃。


方法2：镁屑和少量间溴三氟甲苯的乙醚溶液先进行反应，待反应平稳后，将余下的间溴三氟甲苯的乙醚溶液缓慢滴入，回流。搅拌下滴入环氧丙烷的乙醚溶液，搅拌。倾入浓盐酸和冰水的混合液中，分出醚层，水层用乙醚萃取。醚层合并，干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，得化合物(V)，收率96%(以环氧丙烷计)。
化合物(V)溶于乙醚，搅拌下滴加Na2Cr207溶液，反应。分出醚层，水层用乙醚萃取。醚层合并，干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，得化合物(Ⅳ)，收率85%。以下的方法和方法1相似。

 

用途

1、食欲抑制药。通过降低血浆中甘油三酯，提高游离脂肪酸、甘油和酮体水平，达到降低人体中脂肪贮存和合成，促使皮下脂肪分解。

2.苯丙胺类食欲抑制剂。通过降低血浆中甘油三酯，提高游离脂肪酸、甘油和酮体水平，达到降低人体中脂肪贮存和合成，促使皮下脂肪分解。除用于单纯性肥胖症外，可用于患有高血压、糖尿病、冠心病及焦虑的肥胖病人。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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