物竞编号 | 01A9 |
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分子式 | C19H19N7O6 |
分子量 | 441.4 |
标签 | N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1,4-二氢-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-L-谷氨酸, PteGlu, Pteroyl-L-glutamic acid, 营养强化剂 |
CAS号:59-30-3
MDL号:MFCD00079305
EINECS号:200-419-0
RTECS号:LP5425000
BRN号:100781
PubChem号:24894950
1. 性状:浅橙黄色结晶或薄片。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):无熔点,约250℃色变深并炭化。
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC, 3.52KPa): 未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):[α]D25 +23°(C=0.5,0.1mol/L氢氧化钠溶液中)
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于热的稀盐酸和硫酸,略溶于乙酸、酚、吡啶、氢氧化碱和碳酸碱溶液,少溶于乙醇和丁醇,微溶于甲醇,极微溶于冷水(25℃,0.0016mg/ml),沸水中约可溶1%,不溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯。1g叶酸于10ml水中的悬浮液,pH4.0~4.8。与碳酸氢钠制备的溶液pH6.5~6.8。
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1、 摩尔折射率:44.06
2、 摩尔体积(cm3/mol):115.2
3、 等张比容(90.2K):320.2
4、 表面张力(dyne/cm):59.7
5、 极化率(10-24cm3):17.47
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-1.1
2.氢键供体数量:6
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:60
6.拓扑分子极性表面积209
7.重原子数量:32
8.表面电荷:0
9.复杂度:767
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
生产过程使用亚硫酰氯等有毒或腐蚀性物品,设备应密闭,车间应保持良好通风状态,操作人员应穿戴劳保用品。
本品应密封于4℃干燥避光保存。密封包装、避光保存。
1.叶酸起初系从肝脏浸出液中提取,现在采用合成法生产。合成法可先合成蝶啶核,然后与对氨基苯甲酰谷氨酸缩合得到叶酸,也可由2,4,5-三氨基-6-羟基嘧,α,β-二溴丙醛及对氨基苯甲酰谷氨酸在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中反应得到粗叶酸,经精制得到含有两分子结晶水的叶酸。与后一合成法相似,对氨基苯甲酰谷氨酸,三氯丙酮及2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐([1603-20-7]),在乙酸钠和焦亚硫酸钠存在,保持pH3.4-3.6,温度36-40℃的条件下,环合反应6h,即得桔红色的叶酸沉淀。
2.由2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶、对氨基苯甲酰谷氨酸和三氯丙酮在乙酸钠和焦亚硫酸钠存在下,发生环合反应制得。
3.2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶与对氨苯酰谷氨酸的水溶液中,添加α,β-二溴丙醛的乙醇溶液,使其缩合,得粗制品,经精制处理即可。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:S24/25
暂无
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