物竞编号 0666
分子式 C5H12O
分子量 88.15
标签 异丙基甲基甲醇, 仲异戊醇, (CH3)2CHCH(OH)CH3, 3-Methyl-2-butanol, Isopropyl methyl carbinol, DL-sec-Isoamyl alcohol, 照相化学药品, 香精原料, 分析试剂, 醇类溶剂

编号系统

CAS号:598-75-4

MDL号:MFCD00004527

EINECS号:209-950-2

RTECS号:暂无

BRN号:1718800

PubChem号:24901849

物性数据

1.       性状:无色透明液体,有果香味。

2.       沸点(ºC,101.3kPa):111.5

3.       相对密度(g/mL,20/4ºC):0.8179

4.       折射率(n20ºC):1.4096

5.       黏度(mPa·s,20ºC):3.51

6.       闪点(ºC,开口):35

7.       闪点(ºC,闭口):39.4

8.       汽化热(KJ/mol,沸点):40.10

9.      生成热(KJ/mol,25ºC):-314.22

10.    比热容(KJ/(kg·K)):2.63

11.    临界温度(ºC):300.85

12.    临界压力(MPa):3.87

13.    蒸气压(kPa,20ºC):1.07

14.    溶解度(%,水,20ºC):6.5

15.    溶解性:能与乙醇、乙醚混溶,微溶于水。

16.   相对密度(25℃,4℃):0.8137

17.   常温折射率(n25):1.4075

18.   偏心因子:0.351

19.   溶度参数(J·cm-3)0.5:21.607

20.   van der Waals面积(cm2·mol-1):8.960×109

21.   van der Waals体积(cm3·mol-1):62.610

22.   气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):3367.62

23.   气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-314.93

24.   气相标准熵(J·mol-1·K-1) :388.61

25.   气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-157.95

26.   液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3315.95

27.   液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-366.60

28.   液相标准热熔(J·mol-1·K-1):202.5

毒理学数据

属低毒类。有刺激性,能刺激眼睛及呼吸器官。长期暴露在其蒸气中能引起头痛、咳嗽等症状。属低毒类。有刺激性,能刺激眼睛及呼吸器官。长期暴露在其蒸气中能引起头痛、咳嗽等症状。

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:26.66

2、   摩尔体积(cm3/mol):109.3

3、   等张比容(90.2K):242.5

4、   表面张力(dyne/cm):24.2

5、 极化率(10-24cm3):10.57

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:32.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下,或不分解产物。

贮存方法

将密器密封,储存密封的容器内,并放在阴凉、干爽的位置。

合成方法

1.将600g2-溴丙烷和300ml乙醚配成的溶液,滴加到250ml乙醚和146g镁悄的混合物中,冷却反应物至-5℃,缓缓加入200g乙醛和250ml乙醚配成的溶液。将反应混合物倒入2kg碎冰中使镁盐分解,用倾析法除去过量的镁,用15%硫酸溶解碱性卤化镁。分取乙醚层,分馏,收集110-111.5℃馏分,得210-215g3-甲基-2-丁醇,收率53-54%。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入镁屑37.5g(1.54mol),少量结晶碘。再用异丙基溴185g(1.5mol)和无水乙醚200mL,按常规方法制备Grignard试剂(2)。制备完后,冰盐浴冷却至-5℃~-10℃。慢慢滴加67g(1.53mol)乙醛溶于90mL无水乙醚溶液,约0.5h加完,滴加过程中,保持反应液温度不超过-5℃。将反应物倒入700g碎冰中,未反应的过量的镁不要倒入。加入350mL(15%)的硫酸,充分搅拌。静置后,分出有机层,水层用乙醚提取(50mL×4),合并乙醚层,无水碳酸钾干燥,分馏,收集110~112℃的馏分,得3-甲基-2-丁醇(1)70g,收率52%。注:①乙醛的沸点为20.5~21℃.可以通过多聚乙醛的热解来很方便的制备。[1]

用途

溶剂,照相化学药品,香精原料,分析试剂。

安全信息

危险运输编码:UN 1105 3/PG 3

危险品标志:有害

安全标识:S46

危险标识:R10 R20 R37 R66

文献

[1]参考文献:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:369. 2、Nathan L,Drake and Giles B Cooke. Org Synth ,1932,12:48. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱