环己烷甲酸 Cyclohexanecarboxylic acid
物竞编号 02ES
分子式 C7H12O2
分子量 128.17
标签 六氢化苯甲酸, 环己烷羧酸, 氢化苯甲酸, Hexahydrobenzoic acid, Fema 3531, Akos bbs-00003723, Rarechem al bo 1301, Timtec-bb sbb008550, Cyclohexancarbonsaeure, 酸性溶剂

编号系统

CAS号：98-89-5

MDL号：MFCD00001461

EINECS号：202-711-3

RTECS号：GU8370000

BRN号：970529

PubChem号：24901765

物性数据

1.      性状：无色片状或柱状结晶。

2.      密度（g/mL,25℃）：1.033 

3.      相对密度（20℃，4℃）：1.033422

4.      熔点（ºC）：31

5.      沸点（ºC,常压）：229~234

6.      沸点（ºC, 1.7kPa）：120-121

7.      折射率(n20D)：1.4530

8.      闪点（ºC）：>110

9.      相对密度（25℃，4℃）：1.027430

10.   常温折射率（n20）：1.459922

11.   蒸气压（mmHg,ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于多数有机溶剂。

毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD50：3265mg/kg；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：33.77

2、   摩尔体积（cm3/mol）：118.7

3、   等张比容（90.2K）：300.9

4、   表面张力（dyne/cm）：41.2

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、 极化率：13.39

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:104

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 避免与强氧化剂接触。

2. 存在于烟气中。

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储
区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1、由苯甲酸催化氢化而得。2、由环己醇经氯化、羧化而得。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入13.4g（0.55mol）洁净镁屑，一粒碘，加入无水乙醚50mL。慢慢滴加由环己基氯（2）59.5g（0.5mol）和无水乙醚300mL配成的溶液20mL，慢慢加热，使反应开始。保持沸腾状态下滴加其余的溶液。加完后继续回流搅拌反应0.5h。冰盐浴冷却至-10℃，通入干燥的二氧化碳气体，反应放热。约通入2h，反应温度降低，表明反应结束。反应液中加入冰水100g，用稀盐酸调至对刚果红试纸呈酸性。分出乙醚层，水层用乙醚提取一次。合并乙醚层，用过量的氢氧化钠溶液提取乙醚层。分出乙醚层。水层用稀盐酸酸化，分出有机层，水层蒸馏，直至无油状物镏出。镏出液用氯化钠饱和，分出有机层。合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏，收集120～121℃/1.7kPa的馏分，得环己基甲酸（1）54g，收率85%。[1]

3.制法：

于高压反应釜中加入苯甲酸（2）122g（1mol），环己烷羧酸，10%的Pd-C催化剂，排除空气通入氢气至压力3.92Mpa，慢慢加热至105℃，搅拌加氢，此时保持反应温度在145～160℃，压力下降后补充通入氢气，直至不再吸收氢气为止。冷却后放空，过滤除去催化剂，减压蒸馏，收集48℃/3.0kPa的馏分，得产品（1），收率95%。[2]

用途

用于合成医药、农药、染料及其他有机化合物

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36 S36/S37/S39

危险标识：R41 R36/37/38 R37/38

文献

[1]参考文献：盖尔曼H（Gilman H）主编•有机合成：第一集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1959：:293.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献：Waster. Helvetica Chimica Acta，1925,8:124. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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