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结构式
| 物竞编号 | 02ER |
|---|---|
| 分子式 | C7H5ClO |
| 分子量 | 140.57 |
| 标签 | 氯化苯甲酰, 苯酰氯, Α-chlorobenzaldehyde, Benzenecarbonyl chloride；, 农药中间体；脂肪族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：98-88-4
MDL号：MFCD00000653
EINECS号：202-710-8
RTECS号：DM6600000
BRN号：471389
PubChem号：24855444
物性数据
1.性状：无色发烟液体，有刺激性气味。[1]
2.熔点（℃）：-1[2]
3.沸点（℃）：197[3]
4.相对密度（水=1）：1.22[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.88[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（32.1℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3272.1[7]
8.临界压力（MPa）：4.06[8]
9.辛醇/水分配系数：1.440[9]
10.闪点（℃）：72.2[10]
11.引燃温度（℃）：185[11]
12.爆炸上限（%）：4.9[12]
13.爆炸下限（%）：1.2[13]
14.溶解性：溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。[14]
15.常温折射率（n20）：1.5537
16.常温折射率（n25）：1.5515
17.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.387
18.van der Waals面积（cm2·mol-1）：9.010×109
19.van der Waals体积（cm3·mol-1）：68.630
20.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-10.32
21.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-158.0
22.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：181.2
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50：1900mg/kg（大鼠经口）；790mg/kg（兔经皮）
LC50：1870mg/m3（大鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性[16] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1μmol/皿。
4.致癌性[17] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
生态学数据
1.生态毒性[18]
LC50：43mg/L（24h），35mg/L（48h），35mg/L（96h）（黑头呆鱼）
2.生物降解性[19]
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性[20]
光解最大光吸收（nm）：293
空气中光氧化半衰期（h）：102~1024
一级水解半衰期（h）：0.00472
分子结构数据
1、摩尔折射率：36.49
2、摩尔体积（cm3/mol）：115.8
3、等张比容（90.2K）：291.1
4、表面张力（dyne/cm）：39.8
5、介电常数：2.27
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：14.46
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:106
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 强氧化剂、强碱、醇类、水
4.避免接触的条件[23] 潮湿空气
5.聚合危害[24] 不聚合
6.分解产物[25] 氯化氢、光气
贮存方法
1.采用玻璃瓶或瓷坛包装。本品遇水和空气易分解为苯甲酸并放出氯化氢，因此包装要严密。贮存于干燥通风处。防热、防晒。按有毒物品规定贮运。
2.储存注意事项[26] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
其制备方法有以下几种。
(1)光气法
将苯甲酸加热熔融，于140～150℃通入光气，通入一定量后达终点，用氮气赶光气，尾气吸收破坏，最后产品经减压蒸馏而得。
(2)三氯化磷法
将苯甲酸溶于甲苯等溶剂中，滴加三氯化磷，滴完后反应数小时，蒸馏脱去甲苯，再蒸出成品。
(3)三氯甲基苯法
将甲苯进行侧链氯化，然后水解得产品。
(4)甲苯与氯气在光照情况下经侧链氯化反应得到三氯甲苯后，在酸性介质中水解而得。或苯甲酸与光反应而得。也可以将苯甲酸与四氯化硅反应得到。
(5)用四氯化硅、对苯甲酸进行酰氯化，然后进行蒸馏精制。
用途
1.可用于非离子型植物胶与两性金属含氧酸盐交联的冻胶压裂液中。一般不单独使用，常与过硫酸盐配合使用。还用于染料中间体、二苯甲酮类紫外光吸收剂、橡胶助剂、医药等的生产。
2.用作分析试剂。用于有机合成、香料制备、染料中间体等。用于生产冰染染料蓝色基BB、蓝色基RR、紫色基B以及直接耐晒红GB，还可生产还原5GK、还原橄榄R、还原橙3G、还原灰BGG、红4B、分散黄SE-2GL、黄RFL、分散荧光黄FFL等。
3.用于医药、有机合成。[27]
安全信息
危险运输编码：UN 1736 8/PG 2
危险品标志：
腐蚀
危险标识：R34
文献
[1~27]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
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