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结构式
| 物竞编号 | 064U |
|---|---|
| 分子式 | C22H18O4 |
| 分子量 | 346.38 |
| 标签 | 3,3'-二甲基酚酞, 3,3-双(4-羟基-3-甲基苯基)-1(3H)-异苯并呋喃酮, 2-甲酚酞；邻甲苯酚酞；, 3,3-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone；Di-o-cresolphthalide, 3-3'-Dimethyl phenolphthalein, 酸碱指示剂 |
编号系统
CAS号：596-27-0
MDL号：MFCD00005912
EINECS号：209-881-8
RTECS号：SM8390000
BRN号：310554
PubChem号：24893078
物性数据
2. 熔点（℃）：223℃
3. 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、冰醋酸，溶于稀碱呈紫色，微溶于水，难溶于苯
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：97.75
2、 摩尔体积（cm3/mol）：262.2
3、 等张比容（90.2K）：728.9
4、 表面张力（dyne/cm）：59.6
5、 极化率（10-24cm3）：38.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.5
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积66.8
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:506
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
储存于阴凉干燥处。
合成方法
1.由苯酐与邻甲苯缩合而得。将苯酐和邻甲酚混合加热熔化，在110℃加入无水氯化锌，并在110-115℃搅拌反应12-18h，通入蒸汽赶出剩余的邻甲酚。将所得粗品氢氧化钠溶液溶解，过滤。滤液用稀盐酸中和，得白色结晶即为成品。
2.将邻甲苯酚与邻苯二甲酸酐混合，在搅拌下慢慢加热至熔化后迅速加入新鲜无水氯化锌，加热至105～110℃，保温5～6h，进行缩合反应：
反应结束后，加入少量水，搅拌使沉淀溶解，然后加到稀盐酸中，待沉淀完全后，过滤，用少量蒸馏水洗涤沉淀数次，将沉淀研碎后再加稀盐酸，过滤。向过滤后的结晶中加入10%的氢氧化钠溶液，搅拌并加热溶解，之后，加入冷蒸馏水，冷却结晶，过滤，用水洗涤结晶至合格。将洗涤液与滤液合并，并加入浓盐酸，冷却结晶，过滤，水洗至合格，并入上述结晶干燥即得邻甲酚酞。
用途
1.酸碱指示剂，变色范围pH8.2（无色）-9.8（红色）。还用于合成其他指
示剂。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
统计数据
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数据
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