2,4-二氯苯甲醛 2,4-Dichlorobenzaldehyde
物竞编号 07YA
分子式 C7H4Cl2O
分子量 175
标签 暂无

编号系统

CAS号：874-42-0

MDL号：MFCD00003305

EINECS号：212-861-1

RTECS号：暂无

BRN号：471601

PubChem号：24848796

物性数据

1.      性状：白色或近白色棱形晶体

2.      密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：74.5℃

5.      沸点（ºC,常压）：233℃

6.      沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：135°C

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：易溶于甲醇；无水乙醇；乙醚和丙酮，不溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率：42.79

2、   摩尔体积（m3/mol）：125.0

3、   等张比容（90.2K）：324.0

4、   表面张力（dyne/cm）：45.1

5、   极化率（10-24cm3）：16.96

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:127

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定，避免氧化物 空气接触

贮存方法

储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方 

合成方法

其制备方法是用2，4-二氯甲苯在光照下侧链氯化得到的2，4-二氯亚苄基二氯进行水解，得到2，4-二氯苯甲醛。
将2，4-二氯甲苯和催化剂PCl3(用量约为2，4-二氯甲苯质量的1％)加到氯化反应器中，加热至120℃，在光照条件下通入氯气进行反应，当取样经GC分析2，4-二氯甲苯的转化率≥99％时，即为氯化反应终点，得到氯化产品，2，4-二氯氯苄0.62％，2，4-二氯亚苄基二氯85.18％，α，α，α-三氯-2，4-二氯甲苯13.83％。2，4-二氯亚苄基二氯收率达87.1％。将2，4-二氯亚苄基二氯粗品和催化剂金属氧化物一并加入水解釜中，加热至100℃，滴加入适量水进行水解反应，反应约3.5h取样经GC分析，2，4二氯亚苄基二氯的转化率>99％即为水解反应终点，静置数小时分出水层，油层物用10％NaCO洗涤中和至碱性，将水解得到醛和酸分开，醛粗品经蒸馏得2，4-二氯苯甲醛。
目前合成2，4-二氯苯甲醛的新工艺采用戊二酮法，即戊二酮在DME和POCl3存在下进行环合，得到2，4-二氯苯甲醛，一步法工艺收率65％～75％，但尚需进一步研究进行工业化。

用途

作染料中间体。该品在亚硫酸氢钠作用下可制得苯甲醛-2,4-二磺酸[88-39-1]，苯甲醛-2,4-二磺酸是一种染料中间体，用于合成活性深蓝K-FGR及酸性湖蓝A，苯甲醛-2,4-二磺酸也可由甲苯经磺化、氧化而制得。2,4-二氯苯甲醛还用于合成烯唑醇，是一种取代粉锈宁的新型农药。用作农药、染料中间体，是合成杀菌剂烯唑醇的重要中间体

安全信息

危险运输编码：UN 3261 8/PG 2

危险品标志：腐蚀 危害环境

安全标识：S36/S37/S39 S26 S45 S61

危险标识：R34 R51/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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