物竞编号 08VJ
分子式 C12Br10O
分子量 959.17
标签 十溴联苯醚, pentabromophenyl ether, decabromodiphenyl oxide, DBDPO, FR-10, 添加型阻燃剂

编号系统

CAS号:1163-19-5

MDL号:MFCD00000059

EINECS号:214-604-9

RTECS号:KN3525000

BRN号:2188438

PubChem号:24860705

物性数据

1.       性状:白色或淡黄色粉末
2.       密度(g/cm3,25℃):3.25

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):304-309

5.       沸点(ºC,常压):425

6.       沸点(ºC,0.5mmHg):未确定

7.       折射率(°):未确定

8.       闪点(ºC):-12

9.       比旋光度(º)):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(mmHg,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:水溶性<0.1g/100ml, 几乎不溶于所有溶剂

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠口经LD50:500mg/kg

             大鼠涂在皮肤LD:>3gm/kg
2、   致肿瘤性:大鼠口经TDLo:1092gm/kg/2Y-C
 3、   生殖毒性:大鼠生殖毒性试验TDLo:口经,母鼠怀孕后6-15天,100mg/kg

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

 

分子结构数据

1、   摩尔折射率:129.59

2、   摩尔体积(cm3/mol):321.8

3、   等张比容(90.2K):903.3

4、   表面张力(dyne/cm): 62.0

5、   介电常数:无可用

6、   偶极距(10-24cm3):无可用

7、   极化率:51.37

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):10.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:345

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物

25℃时溶解度如下:<0.1%(水),<0.1%(丙酮),<0.1%(甲醇),0.5%(甲苯)。热稳定性良好。

2.大鼠经口LD50>15g/kg。可以用于塑料制品,由于原料有毒,生产设备应密闭,操作现场应有良好通风。操作人员穿戴防护用具。

贮存方法

三合一复合包装。按一般beplay体育首页 规定处理,注意防雨,防潮,储于干燥通风处。

 用铁桶或编织袋内衬塑料袋包装,每桶(袋)净重25kg。贮存于干燥、通风良好的库房中。贮运时注意防火、防晒。按一般beplay体育首页 规定贮运。

合成方法

1.  溶剂法  常用的溶剂有二溴乙烷、二氯乙烷、二溴甲烷、四氯化碳、四氯乙烷等卤代烃。常用的催化剂为三氯化铝或铁粉。将二苯醚溶于溶剂中,再加入催化剂,搅拌下加溴进行溴代反应。反应结束后,将反应液经过滤,滤饼加水洗涤至中性,再经吸滤后,于80℃干燥即得成品。滤液蒸馏后循环使用。

2.  溴过量法  将二氯乙烷和铝粉投入反应釜,开动搅拌,缓缓滴加溴,直至铝粉全部消失,将反应物料温度调至15℃,继续加溴。溴加完后,将联苯醚用少量二氯乙烷溶解后,置于高位槽中,反应釜内物料温度保持在(15±1)℃,在搅拌下,加入联苯醚二氯乙烷溶液。反应中放出的溴化氢抽至吸收塔,用水吸收成氢溴酸。联苯醚溶液加完后,继续搅拌加热升温,当温度升至50℃时,恒温反应6h。反应结束后,加水500kg左右,搅拌下加入少量亚硫酸钠,除去过量的溴。然后静置分层,抽去水层,再加水洗涤至pH值为中性。产物经吸滤脱水,并于80℃下进行干燥即得成品。

3.  二苯酰溶于二氯甲烷后,加溴进行亲电取代反应,得十溴二苯醚。

4.  一般采用二苯醚在卤代催化剂(铁粉等)存在下与溴发生取代反应而得:

工业上生产方法有溶剂法和过量溴法。溶剂法是将二苯醚溶于溶剂中,加入催化剂,然后加溴进行反应。再经过滤、洗涤、干燥,即得十溴联苯醚。常用的溶剂有二溴乙烷、二氯乙烷、二溴甲烷、四氯化碳、四氯乙烷等。过量溴化法采用过量的溴作溶剂,将催化剂溶解在溴中,向溴中滴加二苯醚,反应结束后,将过量的溴蒸出,中和、过滤、干燥即得成品。

用途

1.十溴二苯醚产品主要用作添加型阻燃剂,含溴量大,热稳定性好、阻燃效能高,用途广泛,适用作聚乙烯、聚丙烯、ABS树脂、环氧树脂、PBT树脂、硅橡胶、三元乙橡胶及聚脂纤维、棉纤维等的阻燃剂。

2.本品是目前使用最广泛、产量最大的重要溴系添加型阻燃剂。主要用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸二甲酯以及硅橡胶、三元乙丙橡胶等制品和电线、电缆及纺织品的阻燃。

3.本品是一种广谱、高效、添加型阻燃剂。具有添加量少、阻燃性强、热稳定性高的特点。广泛适用于橡胶、纺织、电子、塑料等行业,特别适用于PE、PP、ABS、PA6、PS、PBT、PC等合成材料。本品用于聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸丁二醇酯中作阻燃剂。其物理性和经济性都比较好,但耐候性较差。

 

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱