1-苯基-1,3-丁二酮 1-Phenyl-1,3-butanedione
物竞编号 026X
分子式 C10H10O2
分子量 162.19
标签 1-苯基丁二酮-[1,3],α-乙酰苯乙酮, 苯甲酰丙酮, 乙酰苯甲酰甲烷, α-乙酰苯乙酮, 1-苯甲酰丙酮, 1-Benzoyl-2-propanone, Benzoylacetone, C6H5COCH2COCH3

编号系统

CAS号：93-91-4

MDL号：MFCD00008786

EINECS号：202-286-4

RTECS号：EK3540200

BRN号：742413

PubChem号：24847841

物性数据

1.                性状：无色结晶。

2.                常温折射率（n25）：1.567878

3.                相对密度（25℃，4℃）：1.059974

4.                熔点（ºC）：60

5.                沸点（ºC,常压）：261.5

6.                沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.                折射率：1.56775

8.                闪点（ºC）： 未确定

9.                比旋光度（º）：未确定

10.            自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.            蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.            饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.            燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.            临界温度（ºC）：未确定

15.            临界压力（KPa）：未确定

16.            油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.            爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.            爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.            溶解性：易溶于乙醇、乙醚和浓碱溶液，微溶于冷水。

毒理学数据

急性毒性：

口腔   LD50      ＞500mg/kg(rat)

主要的刺激性影响：

在皮肤上面:可能引起发炎。

在眼睛上面:可能引起发炎

致敏作用：没有已知的敏化作用。

生态学数据

总括注解 

通常来说对水是不危害的。

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、  摩尔折射率：45.57

2、  摩尔体积（cm3/mol）：151.0

3、  等张比容（90.2K）：377.0

4、  表面张力（dyne/cm）：38.7

5、  极化率（10-24cm3）：18.06

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积34.1

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:178

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

   本品应密封保存。

合成方法

1.苯乙酮和乙酸乙酯反应将6g乙醇钠在冷却下加入20g乙酸乙酯，15min后再加入10g苯乙酮。当苯甲酰丙酮开始析出时，加入少量无水乙醚，4h后过滤，用乙醚洗涤；干燥。然后将其溶于水，用乙酸酸化即分离出苯甲酰丙酮10g。2.苯乙酮与乙酐反应将20g苯乙酮和34g乙酐，在冷却下加入乙酸钠（45g乙酸钠溶于100ml水）。然后用三氟化硼使其成饱和溶液。用水蒸气蒸馏，开始为油状物，冷却后则析出结晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸馏得产品22.5g。3.苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中，苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯钠反应得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯，再加水回流5小时，用水蒸气蒸馏得到苯甲酰丙酮。

2.制法：

于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器（顶部装氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入无水乙醚300mL金属钠丝5.6g（0.23mol），冷却下慢慢滴加乙酰乙酸乙酯（2）30g（0.23mol），控制滴加速度，不要使反应过于剧烈，也不要使乙醚沸腾。加完后放置过夜，生成白色凝胶状沉淀。搅拌下慢慢滴加32.4g（0.23mol）苯甲酰氯溶于300mL无水乙醚的溶液。加完后放置5h。慢慢加入适量的水使生成的沉淀溶液溶解。分出乙醚层，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，得暗黄色油状物苯甲酰乙酰乙酸乙酯。将得到的上述油状物与水一起回流5h，而后进行水蒸气蒸馏。开始镏出的主要是苯乙酮及少量的苯甲酰丙酮。当馏出液冷后开始析出结晶时，更换接受瓶。注意不要使产物在冷凝器中凝结。蒸馏完后将馏出液冷却，过滤。将固体溶于1%的氢氧化钠溶液中，冰水冷却下通入二氧化碳至饱和，析出白色针状结晶苯甲酰丙酮，过滤，干燥，得（1）10g，mp58～60℃，收率31%。[1]

用途

   检定铊的试剂。有机合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S22 S24/25

危险标识：暂无

文献

[1]参考文献：韩广甸，范如霖，李述文•有机制备化学手册(中卷)•北京：化学工业出版社，1978：159.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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