四甲基锡 Tetramethyltin
物竞编号 0641
分子式 C4H12SN
分子量 178.23
标签 四甲錫, Tin tetramethyl, Sn(CH3)4, 催化剂, 润滑剂, 抗磨剂

编号系统

CAS号：594-27-4

MDL号：MFCD00008278

EINECS号：209-833-6

RTECS号：WH8630000

BRN号：3647887

PubChem号：24871754

物性数据

物性数据：
1.         性状：无色易流动的液体

2.         密度（g/mL ,25/4℃）：1.314

3.         折射率（nD20）：l.4388

4.         熔点（℃）：-54.8℃

5.         沸点（ºC）：78℃

6.         溶解性：不溶于水，溶于有机溶剂

毒理学数据

暂无

生态学数据

三、生态学数据：

1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:19.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

有醚的气味，易燃，在400℃以下不分解。与浓盐酸缓慢作用生成氯化三甲基锡，与溴反应迅速形成溴化三甲基锡。不溶于水，溶于四氯化碳、二硫化碳等有机溶剂。

贮存方法

贮存：

将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。

合成方法

二、生产方法简介

由四氯化锡与卤化甲基镁在乙醚或丁醚中反应而得。

首先制备CH3MgBr乙醚溶液。用1L的双口瓶，一口接一个直达瓶底的气体导气管，另一口装上回流冷凝器，其上端连接CaCl2干燥管以防湿气侵入。将24.5g镁屑和500mL绝对乙醚装入瓶中。欲引发反应，还需要加约1g“活性”镁屑。(活性镁屑制法如下：将1g镁屑和0.5g碘装在干燥试管中在火焰上小心地加热，直到绝大部分碘升华到试管较冷的部分。把蒙上一层棕色碘的镁屑置保干器中冷却后，将其立即放入反应瓶中)。再把储存在封闭管或冷却阱中的CH3Br由气体导入管慢慢地通入液体中。若在3min后仍未起反应(碘的颜色不退，即未起反应)，则可将通入CH3Br的速度减缓，用60～70℃的水浴将烧瓶小心地温热。此时应准备好冰水浴，如果反应进行过于猛烈，可立即用来冷却烧瓶。当反应开始，调整CH3Br通入速度，使乙醚保持微沸，直至镁屑完全溶解。必要时可由回流冷凝器加入约5gCH3I使最后残留的镁完全反应。通气结束后，再将反应混合物置水浴上回流加热半小时，然后用装有CaCl2干燥管的塞子将瓶塞好，在室温下放置备用。

CH3MgBr与SnCl4的反应在通风橱中进行。用1L的三口烧瓶，分别装上回流冷凝器、滴液漏斗和气密的搅拌器。前两者上都装有CaCl2干燥管。将200mL无水乙醚装入三口烧瓶中，用冰水冷却，在激烈搅拌下将45g无水SnCl4由滴液漏斗滴入。然后换一个干净的滴液漏斗，在室温激烈搅拌下将CH3MgBr的醚溶液在约45min内滴入瓶中。然后将反应瓶在水浴上回流加热2日(每次加热10h，加热两次)使反应完全。并检验起初可以嗅到的CH3MgBr的恶臭是否消失，如仍有恶臭气味，则需继续加热。然后用冰将反应混合物冷却，将蒸馏水由滴液漏斗小心地加入，直到最初的猛烈起泡现象削减。随后再加足量10%盐酸，使沉淀出来的镁盐完全溶解，静置使形成两个液层。用分液漏斗将醚层分出，先用少量水然后用5%的KF溶液摇荡洗涤，此时其中所含的少量卤化甲基锡即变成不溶性的氟化物，滤掉。用CaCl2将醚溶液干燥数小时后，在水浴上加热将大部分溶剂蒸馏出去，继续分馏可得该纯化合物。按所加的SnCl4计算，收率约90%。

用途

用作乙烯聚合催化剂、镀锡原料和计数管填料以及合成聚酯润滑剂的抗磨剂等。

安全信息

危险运输编码：UN 3384 6.1/PG 1

危险品标志：极毒 危害环境

安全标识：S26 S27 S28 S45 S60 S61

危险标识：R26/27/28 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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