4-氯苯磺酰氯 4-Chlorobenzenesulfonyl chloride
物竞编号 02E8
分子式 C6H4Cl2O2S
分子量 211
标签 对氯苯磺酰氯, p-Chlorobenzenesulfonyl chloride, 芳香族含硫化合物

编号系统

CAS号：98-60-2

MDL号：MFCD00007439

EINECS号：202-685-3

RTECS号：DB8925000

BRN号：511583

PubChem号：24854131

物性数据

1.      性状：白色棱状晶体。

2.      密度（g/mL,25℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：53

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC，2kpa）：141 

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：107

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg, 40ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, 88ºC）：0.13

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于乙醇，不溶于水。遇水分解。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：兔子皮肤接触，20mg/24HREACTION SEVERITY，中等反应；
                    标准德来塞实验：兔子眼睛接触，50μg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：4250mg/kg；
             小鼠腹膜腔LDL0：250mg/kg；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：45.22

2、   摩尔体积（cm3/mol）：138.0

3、   等张比容（90.2K）：359.3

4、   表面张力（dyne/cm）：45.9

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、 极化率：17.92

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积42.5

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:211

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免接触潮湿空气，避免与强氧化剂、强碱接触。

有毒。

贮存方法

1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源、水源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.铁桶包装贮存于阴凉、干燥、通风处。

合成方法

1、对氨基苯磺酸法采用对氨基苯磺酸为原料，经重氮化、Sandmeyer反应生成对氯苯磺酸，加入氢氧化钠生成对氯苯磺酸钠，将其加入氯磺酸中，在40-60℃反应3.5h，冷后滴入冰水中，150℃下过滤，洗涤至ph＝5.5-6即得到产品，经过重结晶提纯得到高纯度产品。由于对氨基苯磺酸法反应路线长、成本高，目前我国已经没有生产单位采用。

2、氯苯和氯磺酸法采用氯苯和氯磺酸为原料，将氯磺酸和硫酸冷却至20℃以下，在强烈搅拌下加入氯苯，于23-25℃反应2-3h，升温至60℃，保持2h，冷却过滤即得到产品，经过重结晶提纯得到高纯度产品。原料消耗定额：氯磺酸2200kg/t、氯苯650kg/t、硫酸350kg/t。

3、其制备方法是由氯苯氯磺化制得。将氯磺酸与发烟硫酸混合后冷至20℃以下，在强烈搅拌下加入氯苯，于23～25℃反应2～3 h，再升温60℃反应2 h，冷却、滤干、洗去酸性而得。此外，也可用对氯苯磺酸在60℃与氯磺酸反应1.5 h而得。

用途

主要用于医药、工程塑料、农药中间体及有机合成原料对氯苯磺酰胺的制备。用于生产农药杀螨剂螨卵酯、医药泰尔登等。

安全信息

危险运输编码：UN 3261 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S28 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34 R37

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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