对甲苯磺酰氯 p-Toluenesulfonyl chloride

编号系统

CAS号：98-59-9

MDL号：MFCD00007450

EINECS号：202-684-8

RTECS号：暂无

BRN号：607898

PubChem号：24889256

物性数据

1.性状：白色菱状结晶，有刺激性恶臭。^[11]

2.熔点（℃）：67~71^[12]

3.沸点（℃）：145~146（2.0kPa）^[13]

4.相对密度（水=1）：1.33^[14]

5.饱和蒸气压（kPa）：0.13（88℃）^[15]

6.辛醇/水分配系数：3.49^[16]

7.闪点（℃）：110^[17]

8.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。^[18]

毒理学数据

1.急性毒性  暂无资料

2.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.该物质对水有稍微的危害。

2.生态毒性  暂无资料

3.生物降解性^[19]  MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，3周后降解93%。

4.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率：45.02

2、摩尔体积（cm³/mol）：142.3

3、等张比容（90.2K）：360.4

4、表面张力（dyne/cm）：41.0

5、极化率：17.84

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积42.5

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:209

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[20]  稳定

2.禁配物^[21]  强氧化剂、强碱

3.避免接触的条件^[22]   潮湿空气、受热

4.聚合危害^[23]   不聚合

5.分解产物^[24]   氧化硫、氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[25] 储存于阴凉、干燥。通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.在甲苯氯磺化生产邻甲苯磺酰氯的同时，也生成对甲苯磺酰氯。从分离邻甲苯磺酰氯后的滤饼中，精制得到对甲苯磺酰氯。

2.将粉碎过的工业对甲苯磺酰氯用40～50℃热水洗涤至无邻位油，再用丙酮重结晶。

用途

1.用于有机合成，染料制备。用作增塑剂，分析试剂，用于伯胺、仲胺和酚类的测定。

2.TsCl在有机化学中最重要的用途是作为醇类化合物的磺酰化试剂。反应条件优化的结果表明：1当量的醇在2当量TsCl和1.5当量吡啶存在下，能够最高产率地转变为磺酰化产物 (式1)^[1]。1,2-二醇化合物在TsCl和碱的作用下则发生环氧化反应 (式2)^[2]。

除了O-上的磺酰化反应外，TsCl也能作用于胺类化合物发生N-上的磺酰化反应。并且在不同的碱存在下，TsCl能够选择性实现O-和N-上的磺酰化反应 (式3)^[3]。在吡啶溶剂中，能够优先发生N-上的磺酰化反应；在三乙胺溶剂中，则优先发生O-上的磺酰化反应。

TsCl也能用于将烯丙基醇转变为烯丙基氯化合物的反应，并且不会发生烯丙基底物的重排反应和其它活泼基团的官能团转换反应 (式4)^[4]。

烯烃或炔烃与TsCl在TsOH的催化作用下生成β-羟基磺酸酯或β-羰基磺酸酯 (式5^[5]，式6^[6])。

氨基酸在TsCl和吡啶作用下能够发生脱羧反应 (式7)^[7]。反应首先生成磺酰化中间体，在磺酰基强烈的吸电子效应作用下发生分子内电子转移，脱去一分子氢离子和磺酸根，得到亚胺产物。

肟类化合物在TsCl和吡啶作用下生成的磺酰化产物能继续发生Beckmann重排反应，得到内酰胺化合物 (式8)^[8]。

一级酰胺化合物在TsCl和吡啶作用下能够得到腈 (式9)^[9]，而类似的甲酰胺底物在TsCl和吡啶作用下则生成异腈 (式10)^[10]。

3.用于有机合成，制造染料、糖精等。^[26]

安全信息

危险运输编码：UN 3261 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34

文献

1. Kabalka, G. W.; Varna, M.; Varna. R. S. J. Org. Chem., 1986, 51, 2386. 2. Fujita, K. E.; Ohta, K.; Masunari, K.; Obe, K.; Yamamura, H. Tetrahedron Lett., 1992, 33, 5519. 3. Waykole, L.; Paquette, L. A. Org. Synth., 1989, 67, 149. 4. Holand, S.; Epsztein, R. Synthesis, 1977, 706. 5. Xi, C.; Lai, C.; Chen, C.; Wang, R. Synlett, 2004, 1595. 6. Lai, C.; Xi, C.; Jiang, Y.; Hua, R. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 513. 7. Sheehan, J. C.; Frankenfeld, J. W. J. Org. Chem., 1962, 27, 628. 8. Hill, R. K.; Chortyk, O. T. J. Am. Chem. Soc., 1962, 84, 1064. 9. Stephens, C. R.; Bianco, E. J.; Pilgrim, F. J. J. Am. Chem. Soc., 1955, 77, 1701. 10. Hertler, W. R.; Corey, E. J. J. Org. Chem., 1958, 23, 1221. [1~10]参考书：现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7 [11~26]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱