频哪醇 Pinacol
物竞编号 01KS
分子式 C6H14O2
分子量 118.17
标签 四甲基乙二醇, 2,3-二甲基-2,3-丁二醇, 2,3-二甲基-2,3-二羟基丁烷, 凤梨醇, 2,3-Dimethylbutane-2,3-diol, 2,3-Dimethyl-2,3-butanediol, Pinacone, Tetramethylethylene glycol, HOC(CH3)2C(CH3)2OH, 醇类溶剂, 脂肪族化合物

编号系统

CAS号：76-09-5

MDL号：MFCD00004462

EINECS号：200-933-5

RTECS号：EK1720000

BRN号：1340501

PubChem号：24887556

物性数据

1.       性状：含6分子结晶水者为无色片状结晶，在醇或醚中结晶析出者为无色针状的无水物。

2.       密度（g/mL,15/4℃,过冷液体）：0.967

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.       熔点（ºC）：43

5.       沸点（ºC,101.3kPa）：174.4

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：不确定

7.       折射率：不确定

8.       闪点（ºC）：不确定

9.       比旋光度（º）：不确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：不确定

14.    临界温度（ºC）：不确定

15.    临界压力（KPa）：不确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：不确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：不确定

19.    溶解性：稍溶于冷水，溶于热水、醇、醚，微溶于二硫化碳。

毒理学数据

1、急性毒性

小鼠口径LD50:3380mg/kg

2、神经毒性

兔子皮肤试验：500mg/24HREACTION SEVERITY

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：32.84

2、   摩尔体积（cm3/mol）：122.6

3、   等张比容（90.2K）：294.5

4、   表面张力（dyne/cm）：33.2

5、   极化率（10-24cm3）：13.02

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1

2、   氢键供体数量：2

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量： 1

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5

7、   重原子数量：8

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：72.5

10、   同位素原子数量：0

11、   确定原子立构中心数量：0

12、   不确定原子立构中心数量：0

13、   确定化学键立构中心数量：0

14、   不确定化学键立构中心数量：0

15、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

微毒类，具可燃性。能发生分子重排反应生成3,3-二甲基-2-丁酮。

贮存方法

本品密封阴凉干燥保存。

合成方法

1.由丙酮还原而得。将镁屑投入工业苯中，加热回流，将丙酮与氯化汞配成的溶液缓缓加入，反应2h后，加水水解1h。反应毕，冷却过滤，回收苯，再加入水，则含结晶水的频哪醇结晶而出。将结晶加入工业苯脱水则成无水频哪醇，将频哪醇苯溶液蒸馏回收苯之后，再分馏收集170-175℃馏出物，即得频哪醇。

2.制法：

在干燥的反应瓶中加入20g(0.83mol)镁屑，无水苯200mL。于加料漏斗中加入22.5g氯化苄溶于100mL干燥的分析醇丙酮配成的溶液。先加入约25mL，剧烈搅拌，若反应在几分钟内没发生，可微微加热，发应开始后立即停止加热并水浴冷却。保持剧烈反应下加入余下的氯化苄溶液。加完后，再加入50g(63.5mL,0.86mol)干燥的丙酮(2)和50mL苯。反应缓慢后，水浴加热1～2h，此时频哪醇镁析出，回流1h使反应完全。滴加水50mL，水浴加热1h，冷至50℃，抽滤，滤饼悬浮于125mL苯中，回流10min，抽滤。合并有机液，蒸馏至一半体积①，加入75mL水，冰浴中冷却析出固体。抽滤，用少量苯洗涤，空气中干燥，得六水合频哪醇(1)②90g,收率48%，mp45.5℃。注：①主要是蒸去反应的丙酮。②粗品对于制备频哪酮等来说，纯度已能满足要求。若制纯品，可将其溶于等质量的热水中，活性碳脱色，冷后析出固体，回收率95%。与苯共沸除水，然后蒸馏，收集169～173℃馏分，固化后生成无水频哪醇，mp.43℃。在空气中慢慢吸收，直到生成六合物。[1]

用途

用于合成频哪酮、二甲基丁二烯等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S37

危险标识：R38

文献

[1]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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