1-氯-2-(三氯甲基)苯 1-Chloro-2-(trichloromethyl)benzene
物竞编号 0APG
分子式 C6H6ClNO
分子量 229.92
标签 邻氯三氯甲苯, 2-氯三氯甲苯, 2-氯三氯甲基苯, α,α,α,2-Tetrachlorotoluene, 芳香族卤素衍生物

编号系统

CAS号：2136-89-2

MDL号：MFCD00000788

EINECS号：218-377-7

RTECS号：暂无

BRN号：2046639

PubChem号：24892503

物性数据

1.      性状：深褐色有刺激性气味的油状物

2.      密度（g/mL,20/4 ºC）：1.5187

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：30

5.      沸点（ºC,常压）：264.3

6.      沸点（ºC, 1.73kpa）：129.5

7.      折射率（nD20）：1.5836

8.      闪点（ºC）：98

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,100ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：不溶于水，溶于醇、苯、醚及其他有机溶剂。

毒理学数据

　微粒突变试验（鼠伤寒菌）８０μｍｏｌ／（Ｌ·２ｈ）。

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率：50.18

2、   摩尔体积（cm3/mol）：152.7

3、   等张比容（90.2K）：387.1

4、   表面张力（dyne/cm）：41.3

5、 极化率（10-24cm3）：19.89

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:129

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免氧化物，水分，碱接触，危险分解产品为一氧化碳和二氧化碳，氯化氢

2.　微粒突变试验（鼠伤寒菌）８０μｍｏｌ／（Ｌ·２ｈ）。

贮存方法

储存的地方必须远离氧化剂，水源，强碱，储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方避免接触湿气和水源

防护法参见二氯甲苯。

合成方法

1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。

2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。

3.

制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(连一导管吸收氯化氢)、通气导管的反应瓶中，加入邻氯甲苯(2)126.5g（1mol），五氯化磷①6.5g(0.043mol),升温至90℃，通入干燥的氯气。约10h后温度升至220～230℃，至反应液相对密度达1.52(20℃)。冷却后减压蒸馏，收集135～137℃/2.0kpa的馏分，得2-氯-三氯甲苯(1)171g,收率75%。注：①也可用三氯化磷代替五氯化磷。[1]




 

用途

有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。

安全信息

危险运输编码：UN 3261 8/PG 2

危险品标志：有害

安全标识：S26 S36/S37

危险标识：R22 R36 R38 R40

文献

[1]参考文献：1、孙昌俊，曹晓冉，王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京：化学工业出版社，2007：121. 2、Booth，Elsey，Burchfield. J Am Chem Soc，1935,57:2064. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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