物竞编号 06F8
分子式 C11H14O3
分子量 194.25
标签 过氧化苯甲酸-1,1-二甲基乙基酯, 过氧化苯甲酸特丁酯, 过氧化叔丁基苯甲酸酯, 叔丁基过氧化苯甲酸酯, 引发剂C, initiator C, 引发剂CP-02, Peroxide acid-1,1-dimethyl-ethyl ester, peroxide acid tert-butyl ester, tert-butyl benzoate, tert-butyl peroxide benzoate, 固化引发剂, 聚合催化剂

编号系统

CAS号:614-45-9

MDL号:MFCD00008802

EINECS号:210-382-2

RTECS号:SD9450000

BRN号:1342734

PubChem号:24886809

物性数据

1.       性状:不挥发具有芳香味的无色或淡黄色透明液体。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.04

3.      相对密度(20℃,4℃):1.0413

4.       熔点(ºC):8

5.       沸点(ºC):843(分解)

6.       沸点(ºC,27Pa):76

7.       折射率:1.4990

8.       闪点(ºC):93.3

9.       常温折射率(n25):1.4992

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性: 溶于醇、醚、酯和酮,不溶于水。
20.     凝固点(ºC):8.5
 

毒理学数据

低毒

急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 1012 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 914  毫克/ 公斤。

刺激数据:皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛- 兔子  500 毫克/ 24小时  轻度。

 

生态学数据

1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:53.63

2、   摩尔体积(cm3/mol):183.2

3、   等张比容(90.2K):446.2

4、   表面张力(dyne/cm):35.1

5、 极化率(10-24cm3):21.26

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.8

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积35.5

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:187

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

室温下稳定。对钢、铝等金属无腐蚀性。有氧化性。

 

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房内。远离火种、热源,防止阳光直射。库温不宜超过30℃。包装密封。应与还原剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。

合成方法

        (1)叔丁醇硫酸酯的合成  将叔丁醇加入反应釜,然后在搅拌下缓缓加入70%的硫酸,保持温度30℃以下,搅拌下进行反应。反应生成的叔丁醇硫酸酯备用。

        (2)过氧化叔丁基的合成  将双氧水加入反应釜,搅拌下冷却至10~20℃,然后以较快的速度将已制备的叔丁醇硫酸酯加入,搅拌2h,静置分层。分出水层后,用碳酸镁溶液中和至pH为6~7,经低温洗涤而得过氧化叔丁基。

        (3)引发剂C的合成  将30%的氢氧化钾(或氢氧化钠)溶液和苯甲酰氯在激烈地搅拌下加入到已制备的过氧化叔丁基中,进行反应。反应结束后,产物经洗涤、干燥即得成品。

    生产过程所产氯化氢用氢氧化钾吸收、浓缩可得副产品氯化钾。

 
4.叔丁基过氧化苯甲酸酯的合成 将30%的氢氧化钠投入如已置有叔丁基过氧化氢的反应釜中,加适量清水,并用-5℃以下的冷冻盐水冷却,使之变成25℃以下的糊状物质,开始滴加定量的苯甲酰氯,维持温度在30℃以下,注意控制滴加速度。加完后保温数小时,并维持釜内溶液pH值在10~14之间。反应结束后,停止搅拌,静置分层。放出下层废液;上层油层用10%的碳酸钠洗涤分离,再3%的氢氧化钠洗涤分离,然后继续用清水洗涤三次、硫酸镁溶液洗涤一次,最后将油层放入贮罐内,加无水硫酸镁干燥过夜,所得澄清无色或淡黄色油状液体即为产品。该步反应式

用途

用作厌氧胶的引发剂和橡胶型胶粘剂的交联剂。

本品可用作不饱和聚酯树脂加热成型的固化引发剂,以及高压聚乙烯、聚苯乙烯、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)等各种树脂的聚合催化剂。

安全信息

危险运输编码:UN3103 5.2

危险品标志:氧化剂 刺激

安全标识:S7 S14 S47 S36/S37/S39

危险标识:R7 R38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱