物竞编号 | 0634 |
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分子式 | C5H10O2 |
分子量 | 102.13 |
标签 | 蚁酸丁酯, 蚁酸正丁酯, 甲酸正丁酯, 正丁基甲酸酯, n-Butyl Formate, Formic acid butyl ester, 漆用溶剂, 制造胶片时的溶剂 |
CAS号:592-84-7
MDL号:MFCD00003296
EINECS号:209-772-5
RTECS号:LQ5500000
BRN号:1742108
PubChem号:24900909
1.性状:无色透明液体,有刺激性气味。[1]
2.熔点(℃):-90.0[2]
3.沸点(℃):106.8[3]
4.相对密度(水=1):0.91[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.52[5]
6.饱和蒸气压(kPa):5.33(31.6℃)[6]
7.临界压力(MPa):3.5[7]
8.辛醇/水分配系数:1.30[8]
9.闪点(℃):17.7(CC)[9]
10.引燃温度(℃):322.5[10]
11.爆炸上限(%):8.0[11]
12.爆炸下限(%):1.7[12]
13.溶解性:微溶于水,可混溶于醇类、醚类、苯、丙酮、石油醚。[13]
14.常温折射率(n25):1.3874
15.黏度(mPa·s,20ºC):0.704
16.相对密度(25℃,4℃):0.8869
17.蒸发热(KJ/mol,106.6ºC):37.10
18.比热容(KJ/(kg·K),定压):1.92
19.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.986
20.van der Waals体积(cm3·mol-1):63.000
21.van der Waals面积(cm2·mol-1):9.140×109
22.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):193.5
3.急性毒性[14] LD50:2656mg/kg(兔经口)
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[15] 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、摩尔折射率:27.14
2、摩尔体积(cm3/mol):114.7
3、等张比容(90.2K):259.6
4、表面张力(dyne/cm):26.2
5、极化率(10-24cm3):10.76
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:43.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.干燥时对金属无腐蚀性,有水分存在时,水解生成腐蚀性很强的甲酸。贮存时应经常检查其酸度。无甲酸存在时可用软钢或铝制容器贮存,但不宜使用铜制容器。甲酸丁酯有麻醉作用,且刺激性强。容易水解生成甲酸和丁醇。
2.稳定性[16] 稳定
3.禁配物[17] 强氧化剂、强酸、强碱
4.聚合危害[18] 不聚合
储存注意事项[19] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.由丁醇与甲酸酯化而得。将甲酸和丁醇一起加热回流24h。冷却后用饱和氯化钠溶液、饱和碳酸氢钠溶液洗涤,再用饱和氯化钠溶液洗涤。用无水硫酸钠干燥,蒸馏,收集106-107℃馏分即得成品,产率74%。酯化反应也可在硫酸存在下进行。
精制方法:常含有游离甲酸和丁醇,精制方法参照甲酸丙酯。
2.制法:
于装有回流冷凝器的反应瓶中,加入98%的甲酸47g(1.0mol),1-丁醇(2)37g(0.5mol),一粒沸石,加热回流反应24h。冷后用饱和氯化钠溶液洗涤,再依次用饱和碳酸氢钠、饱和氯化钠溶液洗涤。无水硫酸钠干燥,分馏,收集106~107℃的馏分,得甲酸丁酯(1)38g,收率74%。[21]
1.用作漆用溶剂,制造胶片时的溶剂。还用于人造革、香料和有机合成。
2.用作溶剂、化学试剂,用于香料制造、有机合成等。[20]
危险运输编码:UN 1128 3/PG 2
危险品标志:易燃 刺激
[1~20]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:506. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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