1,3-环己二烯 1,3-Cyclohexadiene
物竞编号 062Y
分子式 C6H8
分子量 80.13
标签 1,2-二氢苯, 邻二氢苯, 1,2-Dihydrobenzene

编号系统

CAS号：592-57-4

MDL号：MFCD00001532

EINECS号：209-764-1

RTECS号：GU4702350

BRN号：506024

PubChem号：24857377

物性数据

1.性状：无色液体[1]

2.熔点（℃）：-89[2]

3.沸点（℃）：81[3]

4.相对密度（水=1）：0.84[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.8[5]

6.临界压力（MPa）：4.45[6]

7.辛醇/水分配系数：2.47[7]

8.闪点（℃）：＜23[8]

9.爆炸上限（%）：7.8[9]

10.爆炸下限（%）：1.4[10]

11.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[11]

毒理学数据

1.急性毒性[12]  LC50：45000mg/m3（小鼠吸入，2h）

2.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.生态毒性   暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用[13]  该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：26.87

2、摩尔体积（cm3/mol）：93.0

3、等张比容（90.2K）：223.0

4、表面张力（dyne/cm）：33.0

5、介电常数（F/m）：2.21

6、极化率（10-24cm3）：10.65

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:66

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[14]  稳定

2.禁配物[15]  强氧化剂、酸类

3.避免接触的条件[16]  受热，接触空气

4.聚合危害[17]  聚合

贮存方法

储存注意事项[18] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.制法：

                    于装有搅拌器、蒸馏装置的250mL反应瓶中，加入3-溴环己烯(2)32.2g（0.2mol），重新蒸馏过的干燥的喹啉77g，于接受瓶处连一氯化钙干燥管以防止水气的侵入。搅拌下油浴加热至160～170℃,不断蒸出生成的1,3-环己二烯，收集80～82℃的馏分，得1,3-环己二烯(1)约11g，收率68%。[20]

2.制法：

            于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入500mL三缩乙二醇二甲醚。300mL异丙醇，分批加入氢化钠53.5g(2.23mol),搅拌均匀后，改为蒸馏装置，升温至100～110℃，将异丙醇蒸出。通入氮气，水泵减压蒸馏将异丙醇尽量蒸出。装上滴液漏斗，滴加1,2-二溴环己烷(2)242g(1.0mol),控制滴加速度，使反应温度维持在100～110℃，同时水泵蒸出生成的产物(接受瓶用冰盐浴冷却)，约30min反应完。溜出液水洗4次，每次200mL。无水硫酸镁干燥，得粗品56g，收率70%。将粗品于氮气保护下常压分馏，收集78～80℃的馏分，得纯品(1)28～32g,收率35%～40%。[21]

用途

用作有机合成中间体。[19]

安全信息

危险运输编码：UN 3295 3/PG 2]

危险品标志：易燃

安全标识：S9 S16 S29 S33 S62

危险标识：R11 R65

文献

[1~19]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:333. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [21]参考文献：1、John P S，Leland E. Org Synth，1973，Coll Vol 5:285. 2、William J B,William B L. J Am Chem SoC，1957,79:1444. 3、林原斌，刘展鹏，陈红飚•有机中间体的制备与合成•北京：科学出版社•2006:94. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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