物竞编号 | 062N |
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分子式 | C6H12 |
分子量 | 84.16 |
标签 | 正己烯, Hex-1-ene |
CAS号:592-41-6
MDL号:MFCD00009505
EINECS号:209-753-1
RTECS号:MP6600100
BRN号:1209240
PubChem号:24877670
1.性状:无色易挥发液体[1]
2.熔点(℃):-139.9[2]
3.沸点(℃):63.4~64.5[3]
4.相对密度(水=1):0.67[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.0[5]
6.饱和蒸气压(kPa):41.32(38℃)[6]
7.燃烧热(KJ/mol):-3981.9[7]
8.临界温度(℃):243.5[8]
9.临界压力(MPa):3.14[9]
10.辛醇/水分配系数:3.39[10]
11.闪点(℃):-26[11]
12.引燃温度(℃):253[12]
13.爆炸上限(%):6.9[13]
14.爆炸下限(%):1.2[14]
15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、石油醚等多数有机溶剂。[15]
16.临界密度(g·cm-3):0.237
17.临界体积(cm3·mol-1):355.1
18.临界压缩因子:0.272
19.偏心因子:0.280
20.Lennard-Jones参数(A):10.60
21.Lennard-Jones参数(K):187.0
22.溶度参数(J·cm-3)0.5:15.047
23.van der Waals面积(cm2·mol-1):9.110×109
24.van der Waals体积(cm3·mol-1):64.770
25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4032.6
26.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-43.5
27.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :384.64
28.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):84.7
29.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):128.74
30.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4001.9
31.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-74.2
32.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :295.18
33.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):81.6
34.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):183.30
1.急性毒性[16]
LD50:28710mg/kg(大鼠经口)
LC50:40000ppm(小鼠吸入)
2.刺激性 暂无资料
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[17] MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,4周后降解67%~98%。
3.非生物降解性[18] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为10h(理论)。
4.生物富集性[19] BCF:81(理论)
5.其他有害作用[20] 该物质对环境可能有危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
1、摩尔折射率:29.57
2、摩尔体积(cm3/mol):122.6
3、等张比容(90.2K):259.8
4、表面张力(dyne/cm):20.1
5、介电常数(F/m):2.05
6、极化率(10-24cm3):11.72
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:29
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.稳定性[21] 稳定
2.禁配物[22] 强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等
3.避免接触的条件[23] 受热,接触空气
3.聚合危害[24] 聚合
储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.将1mol己胺悬浮在9mol25%氢氧化钠水溶液中,将4mol硫酸二甲酯分多批加入,在冷却下摇荡,季铵盐以粘稠油状物分出,然后油状季铵盐溶于1.5mol20%稀硫酸,回流2h,冷却,加入稍过量的氢氧化钡溶液,滤出硫酸钡沉淀,滤液在50℃减压缩,加入4mol50%氢氧化钾进行蒸馏,馏出液分去水层,油层用稀硫酸洗涤去胺,再用水洗,干燥后再蒸馏得已烯,收率66%。
2.制法:
1,2-二溴己烷(2):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入1-己烯(2)84g(1.0mol)加入反应瓶中,冰盐浴冷却至-5℃,慢慢滴加无水溴160g(1.0mol),控制滴加温度不超过0℃。加完后继续搅拌5min。减压蒸馏,收集85~90℃/2.0Kpa的馏分,得1,2-二溴己烷(3)210g,收率85%。1-己烯(1):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗和蒸馏装置的1L反应瓶中,加入90%的乙醇100mL,锌粉130g,加热至沸。移去热源,慢慢滴加1,2-二溴己烷(3),反应放热,不断蒸出生成的1-己烯。加完后继续蒸馏10min。镏出物水洗,无水硫酸钠干燥,分馏,收集61~63℃的馏分,得1-己烯(1)50g,收率60%。[27]
用于制造香料、染料及合成树脂。[26]
危险运输编码:UN 2370 3/PG 2
危险品标志:易燃 有害
[1~26]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [27]参考文献:段行信•实用精细有机合成手册•北京:化学工业出版社,2000:39. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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