物竞编号 01KD
分子式 C4H10O2
分子量 90.12
标签 1,1-二甲基乙基-过氧化氢, 第三丁基过氧化氢, 特丁基过氧化氢, 过氧化氢第三丁基, 过氧化叔丁醇, 过氧化特丁醇, 1,1-Dimethylethyl hydroperoxide, Butylhydroperoxid, 2-Hydroperoxy-2-methylpropane, (CH3)3COOH, 氧化剂

编号系统

CAS号:75-91-2

MDL号:MFCD00002130

EINECS号:200-915-7

RTECS号:EQ4900000

BRN号:1098280

PubChem号:24851948

物性数据

1.性状:水白色乳液。一般商品为非挥发性溶剂的溶液。[1]

2.熔点(℃):-8[2]

3.沸点(℃):35(2.66kPa)[3]

4.相对密度(水=1):0.88[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.07[5]

6.饱和蒸气压(kPa):2.27(35~37℃)[6]

7.临界压力(MPa):4.34[7]

8.辛醇/水分配系数:0.94[8]

9.闪点(℃):26.7[9]

10.引燃温度(℃):238[10]

11.爆炸上限(%):10[11]

12.爆炸下限(%):5[12]

13.溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂,和氢氧化钠水溶液。[13]

14.常温折射率(n20):1.4010

15.常温折射率(n25):1.3983

16.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.822

17.van der Waals面积(cm2·mol-1):8.420×109

18.van der Waals体积(cm3·mol-1):56.080

19.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2757.3

20.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-245.9

21.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2709.6

22.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-293.6

23.液相标准热熔(J·mol-1·K-1) :136.6

毒理学数据

1.急性毒性[14]

LD50:370mg/kg(大鼠经口);790mg/kg(大鼠经皮);460μl(427.8mg)/kg(兔经皮)

LC50:1840mg/m3(大鼠吸入,4h)

2.刺激性[15]

家兔经皮:500mg(24h),重度刺激。

家兔经眼:100mg(24h),中度刺激。

生态学数据

1.生态毒性[16]  LC50:220mg/L(48h)(青鳉)

2.生态降解性[17]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为5d(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:23.82

2、摩尔体积(cm3/mol):98.4

3、等张比容(90.2K):222.7

4、表面张力(dyne/cm):26.1

5、极化率(10-24cm3):9.44

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.6

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积29.5

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:35.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[18]    不稳定

2.禁配物[19]    还原剂、强酸、易燃或可燃物、活性金属粉末

3.避免接触的条件[20]  受热、阳光暴晒、撞击

4.聚合危害[21]    不聚合

5.分解产物[22]  甲烷、丙酮、叔丁醇

贮存方法

储存注意事项[23]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与还原剂、酸类、易(可)燃物、活性金属粉末分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。

合成方法

1.叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯,再与过氧化氢反应而得。将叔丁醇加入反应锅,搅拌下于35℃加入过氧化氢,然后升温至50℃,滴加70%硫酸,加完后反应5h,温度保持在55-60℃,静置分层,取上部油层用无水硫酸钠干燥,过滤,得叔丁基过氧化氢。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入叔丁醇(2)74g(1.0mol),冰浴冷却,加入140g70%的硫酸(1.0mol),于5℃反应生成硫酸单叔丁酯。而后0~5℃滴加27%的过氧化氢126g(1.0mol),约30min加完。加完后室温放置过夜。分出有机层,用碳酸镁和10mL水组成的悬浊液中和,20mL水洗涤,无水硫酸镁干燥,得产品70.5g,其中含66%的叔丁基氢过氧化物(1),34%的过氧化二叔丁基,活性氧含量11.74%。用填充柱进行减压分馏,收集12~13℃/2.66kPa的馏分为过氧化二叔丁基,4.5~5℃/266Pa的馏分为化合物(1),绝对不要常压蒸馏。[25]

用途

1.聚合反应的催化剂。有机分子中引入过氧化基团。乙烯型单体聚合促进剂。

2.用作催化剂、漂白粉和除臭剂、不饱和聚酯的交联剂、聚合用引发剂、橡胶硫化剂。[24]

安全信息

危险运输编码:UN 3105 5.2

危险品标志:氧化剂 腐蚀

安全标识:S14 S26 S45 S62 S36/S37/S39

危险标识:R7 R10 R34 R65 R20/21/22

文献

[1~24]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [25]参考文献:1、Sharpless K B,Verhoeven T K. Aldrichim Acta,1977,12:63.2、Milas N A,Surgenor D M.J Am Chem Soc,1964,68:205. 段行信•实用精细有机合成手册•北京:化学工业出版社•2000:158.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱