物竞编号 | 01K8 |
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分子式 | C5H12O |
分子量 | 88.15 |
标签 | 2,2-甲基-1-丙醇, 叔丁基甲醇, tert-Butyl carbinol, 2,2-Dimethylpropanol, Neopentanol, Neopentyl alcohol, 醇类溶剂, 脂肪族化合物 |
CAS号:75-84-3
MDL号:MFCD00004682
EINECS号:200-907-3
RTECS号:暂无
BRN号:1730984
PubChem号:24865983
1. 性状:无色结晶,有薄荷气味。
2. 密度(g/mL,20℃):0.811
3. 溶度参数(J·cm-3)0.5:19.265
4. 熔点(ºC):52.5
5. 沸点(ºC,常压):113~114
6. van der Waals面积(cm2·mol-1):9.170×109
7. 折射率(50ºC):1.3915
8. 闪点(ºC,闭口):36
9. van der Waals体积(cm3·mol-1):62.610
10. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) :366.85
11. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3283.2
12. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-399.4
13. 液相标准熵(J·mol-1·K-1) :229.3
14. 液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-175.23
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解度(%,水,20ºC):0.039
20. 溶解性:微溶于水,与醇、醚、酮、酯及芳烃等许多有机溶剂混溶,也与矿物油和植物油相溶。
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1、 摩尔折射率:26.71
2、 摩尔体积(cm3/mol):108.6
3、 等张比容(90.2K):242.9
4、 表面张力(dyne/cm):25.0
5、 极化率(10-24cm3):10.59
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:33.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.具有伯醇的化学反应性。高度易燃。使用时应避免吸入本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接触。
2.存在于烟气中。
本品应密封于阴凉处保存。
1.制法:
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入30%的过氧化氢800g,冰浴冷却,搅拌下滴加800g浓硫酸与310g碎冰组成并冷至10℃以下的稀硫酸,控制在5~10℃约20min加完。而后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯(2)224.4g(2.0mol),5~10加完。撤去冰浴,25℃搅拌反应24h。分出有机层冰浴冷却,剧烈搅拌下滴加70%的硫酸500g,保持内温15~25℃,约需67~75min。加完后于5~10℃搅拌30min。静置1~3h,分出有机层,倒入1000mL水中,常压蒸馏(可能出现泡沫,此时可停止蒸馏)。镏出液冷后分出有机层,无水硫酸钠干燥①,分馏,收集111~113℃的馏分,得2,2-二甲基-1-丙醇②(1)60~70,收率34%~40%。注:①蒸馏前应彻底干燥,否则产品与水形成共沸物(80~85℃)影响收率。②该反应类似于乙丙苯的过氧化氢氧化制备苯酚和丙酮,在酸性条件下过氧化物发生重排而生产醇和丙酮。[1]
溶剂,有机合成原料。
危险运输编码:UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志:刺激
安全标识:S16 S22 S26 S24/25 S36/S37
[1]参考文献:Hoffmann J. Org Synth,1973,Coll Vol 5:818. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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