物竞编号 01K8
分子式 C5H12O
分子量 88.15
标签 2,2-甲基-1-丙醇, 叔丁基甲醇, tert-Butyl carbinol, 2,2-Dimethylpropanol, Neopentanol, Neopentyl alcohol, 醇类溶剂, 脂肪族化合物

编号系统

CAS号:75-84-3

MDL号:MFCD00004682

EINECS号:200-907-3

RTECS号:暂无

BRN号:1730984

PubChem号:24865983

物性数据

1.       性状:无色结晶,有薄荷气味。

2.       密度(g/mL,20℃):0.811

3.       溶度参数(J·cm-3)0.5:19.265

4.       熔点(ºC):52.5

5.       沸点(ºC,常压):113~114

6.       van der Waals面积(cm2·mol-1):9.170×109

7.       折射率(50ºC):1.3915

8.       闪点(ºC,闭口):36

9.       van der Waals体积(cm3·mol-1):62.610

10.    气相标准熵(J·mol-1·K-1) :366.85

11.    液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3283.2

12.    液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-399.4

13.    液相标准熵(J·mol-1·K-1) :229.3

14.    液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-175.23

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解度(%,水,20ºC):0.039

20.    溶解性:微溶于水,与醇、醚、酮、酯及芳烃等许多有机溶剂混溶,也与矿物油和植物油相溶。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:26.71

2、   摩尔体积(cm3/mol):108.6

3、   等张比容(90.2K):242.9

4、   表面张力(dyne/cm):25.0

5、   极化率(10-24cm3):10.59

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:33.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.具有伯醇的化学反应性。高度易燃。使用时应避免吸入本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接触。

2.存在于烟气中。

贮存方法

 本品应密封于阴凉处保存。

合成方法

1.制法:   

   

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入30%的过氧化氢800g,冰浴冷却,搅拌下滴加800g浓硫酸与310g碎冰组成并冷至10℃以下的稀硫酸,控制在5~10℃约20min加完。而后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯(2)224.4g(2.0mol),5~10加完。撤去冰浴,25℃搅拌反应24h。分出有机层冰浴冷却,剧烈搅拌下滴加70%的硫酸500g,保持内温15~25℃,约需67~75min。加完后于5~10℃搅拌30min。静置1~3h,分出有机层,倒入1000mL水中,常压蒸馏(可能出现泡沫,此时可停止蒸馏)。镏出液冷后分出有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集111~113℃的馏分,得2,2-二甲基-1-丙醇(1)60~70,收率34%~40%。注:①蒸馏前应彻底干燥,否则产品与水形成共沸物(80~85℃)影响收率。②该反应类似于乙丙苯的过氧化氢氧化制备苯酚和丙酮,在酸性条件下过氧化物发生重排而生产醇和丙酮。[1]

用途

溶剂,有机合成原料。   

安全信息

危险运输编码:UN 1325 4.1/PG 2

危险品标志:刺激

安全标识:S16 S22 S26 S24/25 S36/S37

危险标识:R10 R11 R36/37

文献

[1]参考文献:Hoffmann J. Org Synth,1973,Coll Vol 5:818. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱