物竞编号 | 06KP |
---|---|
分子式 | C7H7NO3 |
分子量 | 153.14 |
标签 | 3-硝基苯甲醇, 间硝基苯甲醇, 3-硝基苄醇, (3-Nitrophenyl)methanol, NOBA, O2NC6H4CH2OH |
CAS号:619-25-0
MDL号:MFCD00007273
EINECS号:210-588-2
RTECS号:DP0657000
BRN号:2044769
PubChem号:24886514
1. 性状:黄色低熔点固体。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.3
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):29-33
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):>110
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:与水互溶。
1、形态突变检测系统:小鼠胚胎:200μmol/L
对水稍微有危害的,不要让为稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1、 摩尔折射率:39.24
2、 摩尔体积(cm3/mol):115.0
3、 等张比容(90.2K):316.2
4、 表面张力(dyne/cm):57.0
5、 极化率(10-24cm3):15.55
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积66
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:143
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
远离氧化物。
存放在密封容器内,并放在阴凉,干爽处。
1.将2.0g硼氢化钾和2ml2mol/L氢氧化钠配成18ml水溶液,在搅拌下滴加到100ml甲醇和15.1g间硝基苯甲醛的混合物中,控制在18-25℃反应。然后加入稀硫酸酸化,从反应液中蒸除甲醇,用乙醚提取,提取液经洗涤干燥后蒸除乙醚,减压蒸馏,收集183-185℃(2.26kPa)馏分,得13g间硝基苄醇。
2.制法:
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入间硝基苯甲醛(2)15.1g(0.1mol),甲醇100mL,冰水浴冷却。滴加由硼氢化钠1.4g(0.037mol)溶于18mL水和2mL(2mol/L)氢氧化钠溶液配成的溶液,每分钟加入0.5mL,控制反应液温度在18~25℃。当加入3/4体积的硼氢化钠溶液时,反应温度不再上升,可停止滴加。反应混合物用稀硫酸处理,有氢气放出。水浴蒸出大部分的甲醇,剩余物种加入100mL水,乙醚提取。乙醚层水洗,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚,剩余的浅黄色油状物减压蒸馏,收集183~185℃/2.26kPa的馏分,固化后得浅黄色固体间硝基苯甲醇(1)13g,收率85%,mp30℃。[1]
用作有机合成中间体。
危险运输编码:暂无
危险品标志:刺激
安全标识:S24/25
危险标识:暂无
[1]参考文献:1、Yhorp J.et al. J Am Chem SoC,1915,37:373. 2、Teichmann B Prakt Chem,1974,316:821. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无