1-金刚烷甲酸 Adamantane-1-carboxylic acid
物竞编号 07TC
分子式 C11H16O2
分子量 180.24
标签 金刚烷-1-甲酸, 1-Adamantanecarboxylic acid, 盐酸金刚乙胺合成用

编号系统

CAS号：828-51-3

MDL号：MFCD00074720

EINECS号：212-584-6

RTECS号：AU4452200

BRN号：1910637

PubChem号：24845204

物性数据

1.       性状：结晶。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：180

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC, 5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º ）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性： 不溶于水。

毒理学数据

急性毒性：小鼠腹腔LD50：>600mg/kg

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、 摩尔折射率：48.23

2、 摩尔体积（cm3/mol）：146.4

3、 等张比容（90.2K）：394.4

4、 表面张力（dyne/cm）：52.6

5、 极化率（10-24cm3）：19.12

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：2.6

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量：1

5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3

6、   重原子数量：13

7、   表面电荷：0

8、   复杂度：216

9、   同位素原子数量：0

10、   确定原子立构中心数量：0

11、   不确定原子立构中心数量：0

12、   确定化学键立构中心数量：0

13、   不确定化学键立构中心数量：0

14、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

常温常压下稳定，避免强氧化剂  碱接触

贮存方法

密封保存。

合成方法

1.制法：

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中，加入96%的浓硫酸470g（225mL，4.8mol），100mL四氯化碳，金刚烷（2）13.6g（0.1mol）。冰浴冷至17～19℃，加入1mL98%～100%的甲酸。而后慢慢滴加叔丁醇29.6mL（0.4mol）与98%～100%的甲酸55g（1.2mol）的溶液，控制滴加速度，保持17～25℃约2h加完。加完后继续搅拌反应30min。倒入700g碎冰中，分出有机层，水层用四氯化碳提取3次。合并有机层，加入15mol/L的氨水110mL，充分摇动。过滤生成的铵盐，20mL冷丙酮洗涤。加入250mL水中，用浓盐酸酸化，氯仿提取。氯仿层用无水硫酸钠干燥，蒸出溶剂至干。得粗品（1）12～13g，收率67%～72%，mp173～174℃。用甲醇-水重结晶，mp175～176.5℃。[1]

用途

有机合成。用作合成盐酸金刚乙胺的中间体

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S22 S24/25

危险标识：暂无

文献

[1]参考文献：Koch H，Haat W.Org Synth，1973，Coll Vol 5:20. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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