α-甲基-L-β-3,4-二羟基苯丙氨酸|α-Methyl-L-β-3,4-dihydroxyphenylalanine|555-30-6|参数，分子结构式，图谱信息 - 物竞beplay体育首页数据库-专业、全面的beplay体育首页基础数据库

结构式

物竞编号	05QH
分子式	C10H13NO4
分子量	211.21
标签	L-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基丙氨酸, 左旋甲基多巴, 阿道美, 甲多巴, 甲基多巴, 2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-丙酸

编号系统

CAS号：555-30-6

MDL号：MFCD00004186

EINECS号：209-085-0

RTECS号：YP2860000

BRN号：388442

PubChem号：24886588

物性数据

一、物性数据

1、性状：白色结晶粉末。

2、熔点：306-307℃（融化时分解）。

3、溶解性：可溶于热水、稀酸和稀碱；微溶于冷水和丙酮等有机溶剂。

在25℃水中的溶解度约10mg/ml。

4、pH值：饱和水溶液的pH值为5左右。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：53.89

2、摩尔体积（m³/mol）：150.4

3、等张比容（90.2K）：439.3

4、表面张力（dyne/cm）：72.6

5、极化率（10^-24cm³）：21.36

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.9

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:18

6.拓扑分子极性表面积104

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:246

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

一、生产方法简述

将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛，再与硝基乙烷缩合得到1-（2-硝基丙烯基）-3'，4'-二甲氧基苯，用铁粉还原并经水解后生成3'，4'-二甲氧基苯丙酮（见14945），然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴，拆分出左旋物即得甲基多巴。

用途

二、用途

该品为降压药。左旋甲基多巴是一种β-受体阻滞型心血管药物,对中等程序的原发性和肾性高血压有良好疗效。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

暂无图谱

编号系统

物性数据

毒理学数据

生态学数据

分子结构数据

计算化学数据

性质与稳定性

贮存方法

合成方法

用途

安全信息

文献

备注

表征图谱

统计数据

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