物竞编号 | 073Q |
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分子式 | C6H6Se |
分子量 | 157.07 |
标签 | Hydroselenobenzene, Benzeneselenol |
CAS号:645-96-5
MDL号:MFCD00000001
EINECS号:211-457-2
RTECS号:暂无
BRN号:385715
PubChem号:24847688
外形(20℃): 液体
外观: 透明
颜色: 极淡的黄色-黄色
气味: 恶臭味
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点: 183℃
闪点: 70℃
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.48
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC= 3(无法对人类的致癌性进行分类)。
NTP= 无资料
生殖毒性: 无资料
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性/降解性: 无资料
潜在生物累积(BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数(Koc): 无资料
亨利定律constant(PaM3/mol): 无资料
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:46.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火。
避免接触的物质:氧化剂。
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硒。
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏。
包装材料: 依据法律。
1.用干燥的氢气置换反应系统的空气,使溴苯和镁在绝对乙醚中反应制成苯基溴化镁,然后在搅拌回流下加入干燥硒粉。将混合物倾入碎冰中,加浓盐酸反应。反应物分层后取有机相蒸除乙醚,残余物减压蒸馏收集57-59℃(1.07kPa)馏分,得苯硒酚。
2. 注意!在光线暗淡的通风厨中和戴上橡皮手套小心操作,以防中毒。最好关上厨窗并间歇工作。
在500毫升三颈烧瓶上安装搅拌器、滴液漏斗、一根伸至搅拌器叶片处的气体导入管和一支高效回流冷凝器。冷凝器顶端依次连接一内盛深2厘米水层的吸收瓶(并充作气泡计数器)和一个内盛告容量的50%氢氧化钾溶液洗气瓶。往烧瓶内通干燥氢气,以扫除系统中的空气,按通常法,·由78.5克(0.5摩尔)嗅苯与1克(0.5摩尔)镁在500毫升干燥乙醚中制备苯基澳化镁。然后以加料瓶替换下滴液漏斗,在缓缓回流和快速搅拌下,于30分钟内从加料瓶中分批加入33克(0.48摩尔)干燥的黑色硒粉,其加入速度应控制在停止加热时,其溶液也能维持缓缓的回流状态。继续搅拌30分钟,将混合物倒入右600克碎冰中,在搅拌下加75毫升浓盐酸〔d1.18)。冷却,溶液经垫有玻璃毛的漏斗转移进2升分液漏斗巾。分离出有机层,水层用250毫升乙醚苯取一次,合并有机层,加入30克无水氧化钙干燥。在蒸气浴土蒸出乙醚,将残余物减压蒸馏,收集5了一59℃/8mm或84一86℃/25mm馏分,将其封存于玻璃瓶中待用。
3. 在0℃和氮气存在下,将9.36克(30毫摩尔)二苯联硒悬浮于60毫升绝对乙醇中,于}J}分钟内分批加入2.6克(69摩尔)氢化硼钠固休,然后将混合物温热至室温,搅拌30分钟以形成清亮的溶液。加200毫升5%盐酸碎灭反应,用3 x 75毫升1:1的乙醚/戊烷萃取,有机层用无水硫酸钠干燥。过滤,蒸出溶剂后减压蒸馏,收集60一63℃/30mm馏分,得8.15克(86%)无色的恶臭油掖。在一10℃和氮气存在下,以固态形式可长期贮存,
在氮气存在下由二苯联硒出发,经苯基三甲基硅硒,最后与甲醇反应,也能得较高产率的硒
1.用于合成反应。
2.与羰基加成得硒代缩酮(醛),也用于合成烯丙基醇,二或三取代环氧乙烷和丁酮衍生物等。
危险运输编码:UN 2810 6.1/PG 2
危险品标志:有毒 危害环境
[1]D .G.Foster,Org.Syn.,Coll.Vol.3,771(1955) [2]H.J.Rerch,M.L.Cohen,J.Org.Chem.,44,3148(1979) [3]N.Miyoshi et al.,Synthesis,300(1979)
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