物竞编号 | 1HJ8 |
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分子式 | C19H18ClN3O4 |
分子量 | 387.82 |
标签 | N-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯, 百克敏, 吡唑醚菌酯, 凯润, F500, 杀菌剂 |
CAS号:175013-18-0
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1.性状:吡唑醚菌酯纯品外观为浅米色无味结晶体。
2.熔点(℃):63.7-65.2
3.蒸气压(20- 25℃):2.6×10—8pa
4.溶解度(20℃,g/100mL):水(蒸馏水)0.000 19,正庚烷0.37,甲醇10,乙腈≥50,甲苯、二氯甲烷≥57,丙酮、乙酸乙酯≥65.正辛醇2.4, DMF>43;正辛醇/水分配系数:logPow4.18(pH6.5); 原药含量I>95%。制剂有效成分含量为250g/L(23.6%WAV).外观为暗黄色.有萘味液体。
毒性:吡唑醚菌酯原药大鼠急性经口LDso>5 000mg/kg.急性经皮LDso>2 000mg/kg.急性吸入LCso (4h) >0.3lmg/L;对兔眼睛、皮肤无刺激性:豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性:大鼠3个月亚慢性喂饲试验最大 无作用剂量:雄性大鼠为9.2mg/kg/d,雌性大鼠为12.9mg/kg/d;三项致突变试验:Ames试验、小鼠骨髓细 胞微核试验、生殖细胞染色体畸变试验均为阴性.未见致突变作用:大鼠致畸试验未见致畸性:大鼠2年慢性喂饲 试验最大无作用剂量:雄性大鼠为3.4mg/ kg/d,雌性大鼠为4.6mg/kg/d;大鼠、小鼠致癌试验结果未见致 癌性。25%吡唑醚菌酯乳油大鼠急性经口LDso:雄性为500mg/kg。雌性为260mg/kg.急性经皮LD50>4 000mg/ kg,急性吸入LC50>3.5lmg/kg;对兔眼睛和皮肤均有刺激性:豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。吡唑醚菌酯原药和25%乳油均属中等毒。
环境生物安全性评价:吡唑醚菌酯乳油对鱼LCso(96h):虹鳟鱼0.01mg/L,蓝鳃太阳鱼0.031 6mg,L,鲤鱼0.031 6mg/L;水蚤LCso(48h)15.71μg/L;北美鹌鹑LDso>2 000mg/kg,野鸭LDso>5 000mg/kg:蜜蜂LDso(48h):经口>73.105μg/蜜蜂,接触>>1001xμg/只蜂;蚯蚓 LCso 565.9mg/kg干土。该制 剂对鱼剧毒。对鸟、蜜蜂、蚯蚓低毒。在产品标签上注明药械不得在池塘等水源和水体中洗涤.施药残液不得倒入水源和水体中。
1、 摩尔折射率:102.67
2、 摩尔体积(cm3/mol):303.4
3、 等张比容(90.2K):788.5
4、 表面张力(dyne/cm):45.6
5、 极化率(10-24cm3):40.70
1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.1
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积65.8
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:476
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
稳定性:纯品在水溶液中光解半衰期0.06d(1.44h)
制剂常温贮存:20~C时2年稳定。
生产方法:采用对氯苯肼和邻硝基甲苯为起始原料,经溴化、环合、氧化、缩合、还原、酯化、甲基化等七步反应,合成了吡唑醚菌酯。以对氯苯肼计,总收率>48%,产品纯度>95%。
吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。作用机理:为线粒体呼吸抑制剂.即通过在细胞色素bcl合 成中阻止电子转移。具有保护、治疗、叶片渗透传导作用。吡唑醚菌酯乳油经田间药效试验结果表明对黄瓜白粉 病、霜霉病和香蕉黑星病、叶斑病有较好的防治效果。防治黄瓜白粉病、霜霉病的用药量为有效成分75~150g/ hm2(折成乳油商品量为20-40mL/667m2)。加水稀释后于发病初期均匀喷雾.一般喷药3~4次.间隔7d喷1次药。防治香蕉黑星病、叶斑病的有效成分浓度为83.3-250mg/kg(稀释倍数为1 000-3 000倍),于发病初期开始喷雾.一般喷药3次,问隔10d喷1次药。喷药次数视病情而定。对黄瓜、香蕉安全,未见药害发生。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
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