物竞编号 | 1GPL |
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分子式 | C10H23FO2Si2 |
分子量 | 250.46 |
标签 | 暂无 |
CAS号:1068142-02-8
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1.无色-极淡的黄色透明液体
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Mukaiyama and Michida 已经报道了 E/Z 乙烯酮混合物氟三甲基硅基乙烯酮乙基三甲基硅基乙缩醛(异构体的混和物)在催化剂醋酸盐的参与下与各种醛类反应生成α,β-不饱和酯,产率很高,立体选择性好。1) 这个反应进程相对于常规方法比方说Peterson 反应和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应来说有某些优势。例如:1) 催化反应(不需要等摩尔的基质); 2) 副产物(TMS2O)可以通过蒸发方法轻易移除; 3) 合理的选择相反的阳离子催化可以获得很高的立体选择性
值得注意的是利用该品在合成α-氟-α,β-不饱和酯的过程中可以得到具有优良的立体选择性的Z型异构体. 另一方面, 在氟化-HWE反应中E型异构体是主产物.2) 因此,用于合成互补使用的立体选择性α-氟-α,β-不饱和酯已经得以实现.
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
1) Lewis base-catalyzed carbonyl olefination a) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 704[DOI]. b) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 890[DOI]. 2) Synthesis of (E)-α-fluoro-α,β-unsaturated ester a) R. S. H. Liu, H. Matsumoto, A. E. Asato, M. Denny, Y. Shichida, T. Yoshizawa, F. W. Dahlquist, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7195[DOI]. b) A. J. Lovey, B. A. Pawson, J. Med. Chem. 1982, 25, 71[DOI].
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