乙基三甲基硅基缩三甲基硅基乙烯酮(异构体的混和物) Trimethylsilylketene Ethyl Trimethylsilyl Acetal(mixture of isomers)
物竞编号 1GPK
分子式 C10H24O2Si2
分子量 232.47
标签 暂无

编号系统

CAS号：65946-56-7

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色-极淡的黄色透明液体

2.沸点（℃/0.04kPa）：60

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：69.20

2、  摩尔体积（cm3/mol）：271.2

3、  等张比容（90.2K）：571.0

4、  表面张力（dyne/cm）：19.6

5、  极化率（10-24cm3）：27.43

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积18.5

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:199

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:1

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

暂无

用途

 Mukaiyama and Michida 已经报道了 E/Z 乙烯酮混合物乙基三甲基硅基缩三甲基硅基乙烯酮(异构体的混和物)在催化剂醋酸盐的参与下与各种醛类反应生成α,β-不饱和酯，产率很高，立体选择性好。1) 这个反应进程相对于常规方法比方说Peterson 反应和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应来说有某些优势。例如:1) 催化反应(不需要等摩尔的基质); 2) 副产物(TMS2O)可以通过蒸发方法轻易移除; 3) 合理的选择相反的阳离子催化可以获得很高的立体选择性.

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

1) Lewis base-catalyzed carbonyl olefination a) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 704[DOI]. b) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 890[DOI]. 2) Synthesis of (E)-α-fluoro-α,β-unsaturated ester a) R. S. H. Liu, H. Matsumoto, A. E. Asato, M. Denny, Y. Shichida, T. Yoshizawa, F. W. Dahlquist, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7195[DOI]. b) A. J. Lovey, B. A. Pawson, J. Med. Chem. 1982, 25, 71[DOI].

备注

暂无

表征图谱

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