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![2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5,c]嘧啶结构式](http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/43586338bad740d7b5d4f6e00a316f5e.gif)
结构式
| 物竞编号 | 1GPA |
|---|---|
| 分子式 | C7H9N5O2 |
| 分子量 | 195.18 |
| 标签 | DAT |
编号系统
CAS号：219715-62-5
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：47.14
2、 摩尔体积（cm3/mol）：121.2
3、 等张比容（90.2K）：338.8
4、 表面张力（dyne/cm）：61.0
5、 极化率（10-24cm3）：18.68
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积87.6
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:205
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
1、从５－氯或５－甲氧基取代的３－氨基－８－甲氧基［１，２，４］三唑［４，３－ｃ］－嘧啶通过在醇溶剂中与甲醇盐反应制备２－氨基－５，８－二甲氧基［１，２，４］三唑［１，５－ｃ］嘧啶。重排和当３－取代是氯时的甲氧基取代反应可以直接完成。
2、以2-甲氧基乙酸甲酯为起始原料，与甲酸甲酯、甲醇钠反应，得到3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯的钠盐，再与甲基异硫脲反应得2,5-二甲氧基-4-羟基嘧啶，接着用三氯氧磷氯化得4-氯-2,5-二甲氧基嘧啶，随后与水合脐反应得2,5-二甲氧基-4-肼基嘧啶，用溴化氰环合得到3-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[[4,3-c]嘧啶，再与甲醇钠反应得到2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5,c]嘧啶。
3、以2-甲氧基乙酸甲酯为起始原料，与甲酸乙酯、钠反应，得到钠代-β-羟基-α-甲氧基乙酸甲酯，再与硫脲反应得4-羟基-2-巯基-5-甲氧基嘧啶，和氯乙酸反应得2,4-二羟基-5-甲氧基嘧啶，用三氯氧磷氯化得2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶，接着与水合肼反应得2-氯-4-肼基-5-甲氧基嘧啶，随后分别与溴化氰、甲醇钠反应得到中间体2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5,c]嘧啶。
用途
五氟磺草胺中间体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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