2-氨基-3,5-二溴苯甲酸 2-Amino-3,5-dibromobenzoic acid
物竞编号 06B9
分子式 C7H5Br2NO2
分子量 294.93
标签 3,5-二溴邻氨基苯甲酸, 3,5-Dibromoanthranilic acid, Br2C6H2-2-(NH2)CO2H

编号系统

CAS号：609-85-8

MDL号：MFCD00017087

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：779291

PubChem号：24860347

物性数据

物性数据：
1.          性状：固体结晶

2.         熔点（℃）：89-91

毒理学数据

暂无

生态学数据

三、生态学数据：

1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

 

五、分子性质数据：

1、   摩尔折射率：52.79

2、   摩尔体积（m3/mol）：136.6

3、   等张比容（90.2K）：396.2

4、   表面张力（dyne/cm）：70.7

5、 极化率（10-24cm3）：20.93

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积63.3

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:188

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

性质与稳定性：

常温常压下，或不分解产物。

贮存方法

贮存：

将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。

合成方法

一、  生产方法简述：

    由邻氨基本甲酸甲酯溴化而得。将邻氨基苯甲酸甲酯与15%的盐酸搅拌混合，冷至5-15℃，滴加溴素-盐酸混合液。加毕，于15℃以下反应1h，加氢氧化钠溶液调整pH值为2。过滤，水洗至中性，低温干燥，得成品，收率为90%以上。

 

 

用途

二、  用途：

用于药物溴已胺的合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S37/S39

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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